CMA認(rèn)證的流程包括申請(qǐng)、評(píng)審、審核和批準(zhǔn)四個(gè)階段。在申請(qǐng)階段，實(shí)驗(yàn)室需要向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、設(shè)備清單等。評(píng)審階段，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將對(duì)實(shí)驗(yàn)室提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，并派遣評(píng)審員對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審，主要評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力和管理水平。

CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的主要目的是提高實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)水平和管理水平，保證實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)或校準(zhǔn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，從而為行業(yè)和公眾提供可靠的依據(jù)。CMA認(rèn)證是強(qiáng)制性的，只有獲得CMA認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室才能從事法定檢測(cè)和校準(zhǔn)業(yè)務(wù)，否則將無(wú)法獲得相關(guān)資質(zhì)。

工業(yè)產(chǎn)品、食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)許可在各地的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局可辦理；食品、食品添加劑的生產(chǎn)許可在各地的食品藥品監(jiān)督管理局辦理。 工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證是生產(chǎn)許可證制度的一個(gè)組成部分，是為保證產(chǎn)品的質(zhì)量，由國(guó)家主管產(chǎn)品生產(chǎn)領(lǐng)域質(zhì)量監(jiān)督工作的行政部門制定并實(shí)施的一項(xiàng)旨在控制產(chǎn)品生產(chǎn)加工企業(yè)生產(chǎn)條件的監(jiān)控制度。

中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）是根據(jù)《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定，由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國(guó)家機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。