國家實(shí)驗室認(rèn)可是與國外實(shí)驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過國家實(shí)驗室認(rèn)可的檢測技術(shù)機(jī)構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)與檢測實(shí)驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則。 能夠有效的提高實(shí)驗室的管理水平，能夠保證實(shí)驗室出具的檢測數(shù)據(jù)公正有效，能夠向社會充分展示實(shí)驗室的檢測能力和公證性，提高市場占有率，提高客戶滿意率。

表明實(shí)驗室具備了按有關(guān)國際準(zhǔn)則開展校準(zhǔn)/檢測的技術(shù)能力。 CNAS實(shí)驗室認(rèn)可準(zhǔn)則的依據(jù)是ISO/IEC17025，這是個國際通用的實(shí)驗室質(zhì)量和技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗室獲得了CNAS的認(rèn)可，就標(biāo)志著其已經(jīng)依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)建立了一套質(zhì)量管理體系，只要嚴(yán)格依據(jù)該體系開展工作，則實(shí)驗室的技術(shù)能力就有了保障，那么實(shí)驗室為顧客所提供的檢測/校準(zhǔn)服務(wù)就可以聲稱是符合國際標(biāo)準(zhǔn)要求的。

ISO15189對醫(yī)學(xué)實(shí)驗室（medicallaboratory）或臨床實(shí)驗室（clinicallaboratory）定義為：以診斷、預(yù)防、人體疾病或評估人體健康為目的，對取自人體的標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、免疫血液學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其它檢驗的實(shí)驗室，它可以對所有與實(shí)驗研究相關(guān)的方面提供咨詢服務(wù)，包括對檢驗結(jié)果的解釋和對進(jìn)一步的檢驗提供建議。

便利 · 醫(yī)藥實(shí)驗室可以此標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)，建立自己的檢測質(zhì)量及技術(shù)管理體系并指導(dǎo)多方面的運(yùn)作。 · 為評估和認(rèn)可醫(yī)藥實(shí)驗室能力包括技術(shù)容量、專業(yè)服務(wù)及員工有效管理等方面提供了重要參考。 · 該標(biāo)準(zhǔn)有助于推動醫(yī)藥實(shí)驗室常規(guī)質(zhì)量管理及從病人的準(zhǔn)備、確證到收集和檢驗樣本的所有操作程序的控制。 · 指導(dǎo)實(shí)驗室更有效的組織工作，并能幫助他們更好地滿足客戶要求、改進(jìn)他們?yōu)椴∪说姆?wù)。