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    重慶IATF16949認證咨詢,為您提供專業(yè)可靠服務

    2024-12-22 04:04:01 153次瀏覽
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    (1)轉(zhuǎn)版審核的審核時間必須滿足認證規(guī)則5.2表格中再認證審核的人天要求;

    (2)轉(zhuǎn)版審核應與再認證審核一樣是一次完整的體系審核并遵守IATF規(guī)則6.8章節(jié)中所描述的所有要求;

    (3)同時,審核計劃也應遵守IATF規(guī)則5.7章節(jié)要求,并滿足以下特殊要求:

    a.在轉(zhuǎn)版審核前需要進行非現(xiàn)場文件審核,非現(xiàn)場文件審核需要至少包含企業(yè)質(zhì)量管理體系文件(如質(zhì)量手冊與程序)以及企業(yè)滿足IATF16949所有要求的證據(jù)。

    b.如果企業(yè)并沒有提供以上所需信息,則審核計劃需包含至少0.5天額外審核時間,供審核員在現(xiàn)場一小時預備會議之外到現(xiàn)場收集并查看遺漏的信息。

    1. 制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

    2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。

    3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

    4. 申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

    5. 申請人提供技術文件。

    6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

    7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。

    8. 技術文件審閱

    CE認證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證,在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。

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