領(lǐng)航出書(shū)網(wǎng)編輯策劃藥事管理、監(jiān)測(cè)等藥學(xué)著作，誠(chéng)邀醫(yī)院藥師合著出書(shū)，評(píng)職稱可用，ISBN獨(dú)立書(shū)號(hào)，國(guó)家新聞出版署可檢索
《藥學(xué)***臨床應(yīng)用》
《臨床藥學(xué)***用藥規(guī)范》
《醫(yī)院制劑管理***使用》
《醫(yī)院藥事***制度》
《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與***》
《藥房管理***合實(shí)務(wù)》
廣東省衛(wèi)生專業(yè)職稱文件為：粵人社規(guī)〔2022〕6 號(hào)廣東省人力資源和社會(huì)保障廳 廣東省衛(wèi)生健康委員會(huì) 廣東省中醫(yī)藥局關(guān)于印發(fā)《廣東省衛(wèi)生健康專業(yè)技術(shù)人才職稱評(píng)價(jià)改革實(shí)施方案》的通知
藥學(xué)專業(yè)職稱評(píng)審所依照的是該文件中的附件：1.廣東省衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人才職稱評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)條件1-9.藥學(xué)專業(yè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)條件
各級(jí)職稱申報(bào)所需的學(xué)術(shù)著作等業(yè)績(jī)條件整理如下：
第三節(jié) 高級(jí)職稱評(píng)價(jià)條件
二、評(píng)審條件
（二）工作業(yè)績(jī)要求。
工作業(yè)績(jī)實(shí)行成果代表作制度。申報(bào)人應(yīng)提交取得現(xiàn)職稱以來(lái)代表個(gè)人專業(yè)技術(shù)能力和水平的標(biāo)志性工作業(yè)績(jī) 1-3 項(xiàng)（每項(xiàng)提供 1 份）：
1.副主任藥師
（1）解決藥品調(diào)劑服務(wù)、藥品質(zhì)量管理、藥品合理使用、用藥監(jiān)測(cè)、醫(yī)院制劑質(zhì)量改進(jìn)等環(huán)節(jié)復(fù)雜問(wèn)題形成的新技術(shù)應(yīng)用案例，成功實(shí)施的流程改造案例，合理用藥分析報(bào)告、疑難病例討論、會(huì)診案例、個(gè)體化用藥案例，用藥監(jiān)測(cè)、超常預(yù)警、不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤、藥品損害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告等。
（2）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與藥學(xué)專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠?/span>
（3）結(jié)合本崗位藥學(xué)專業(yè)實(shí)踐開(kāi)展科研工作，在專業(yè)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的藥學(xué)專業(yè)相關(guān)學(xué)術(shù)論文；參與編寫(xiě)的專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)專著或譯著。
（4）主要參與的科研課題或獲得的科技成果獎(jiǎng)等。
（5）向大眾普及藥學(xué)專業(yè)科學(xué)知識(shí)形成的科普作品。
（6）參與研究并形成的藥學(xué)技術(shù)規(guī)范、用藥標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用指南、專家共識(shí)等。
（7）通過(guò)帶教一定數(shù)量臨床藥師培訓(xùn)基地學(xué)員、進(jìn)修和實(shí)習(xí)藥師等人員，或所承擔(dān)教學(xué)課題和所獲成果等形成的人才培養(yǎng)工作報(bào)告。
（8）參與醫(yī)院制劑研發(fā)并取得生產(chǎn)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)新制劑注冊(cè)批件/備案號(hào)；獲得的新藥臨床試驗(yàn)許可或新藥生產(chǎn)批件。
（9）其他可以代表本人專業(yè)技術(shù)能力水平的業(yè)績(jī)成果。
2.主任藥師
（1）熟練解決藥品調(diào)劑、藥品管理、藥品合理使用、用藥監(jiān)測(cè)、醫(yī)院制劑質(zhì)量改進(jìn)等環(huán)節(jié)復(fù)雜問(wèn)題形成的高質(zhì)量提升藥事質(zhì)控指標(biāo)案例，新技術(shù)應(yīng)用案例，成功實(shí)施的流程改造案例，個(gè)體化用藥案例、疑難病例討論、合理用藥分析報(bào)告、會(huì)診案例，用藥監(jiān)測(cè)、超常預(yù)警、不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤、藥品損害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告；推進(jìn)藥事管理、信息化管理等形成的報(bào)告；主持制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理制度等。
（2）吸取新理論、新知識(shí)、新技術(shù)形成的與藥學(xué)專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠?/span>
（3）結(jié)合本崗位藥學(xué)專業(yè)實(shí)踐開(kāi)展科研工作，在專業(yè)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的藥學(xué)專業(yè)相關(guān)學(xué)術(shù)論文；以主編、副主編身份參與編寫(xiě)的專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)專著或譯著。
（4）主持的科研課題或獲得的科技成果獎(jiǎng)等。
（5）向大眾普及藥學(xué)專業(yè)科學(xué)知識(shí)形成的具有一定影響力的科普作品。
（6）主持研究并形成的藥學(xué)技術(shù)規(guī)范、用藥標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用指南、專家共識(shí)。
（7）通過(guò)帶教一定數(shù)量臨床藥師培訓(xùn)基地學(xué)員、進(jìn)修和實(shí)習(xí)藥師等人員，及所承擔(dān)教學(xué)課題和所獲成果等形成的人才培養(yǎng)報(bào)告。
（8）主持或主要參與醫(yī)院制劑研發(fā)并取得生產(chǎn)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)新制劑注冊(cè)批件/備案號(hào)；獲得的新藥臨床試驗(yàn)許可或新藥生產(chǎn)批件；作為臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)項(xiàng)目相關(guān)工作的業(yè)績(jī)材料。
（9）其他可以代表本人專業(yè)技術(shù)能力水平的業(yè)績(jī)成果。