首先我們先了解一下關(guān)于二類醫(yī)療器械都有哪些,申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)需要保證產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、目錄、用途都需要保持一致,所以需要先檢查自己的醫(yī)療器械是否符合經(jīng)營(yíng)范圍。
第二類醫(yī)療器械:6801基礎(chǔ)外科手術(shù)器械;6803神經(jīng)外科手術(shù)器械;6804眼科手術(shù)器械;6806口腔科手術(shù)器械;6807胸腔心血管外科手術(shù)器械; 6808腹部外科手術(shù)器械;6809泌尿肛腸外科手術(shù)器械;6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械;6812婦產(chǎn)科用手術(shù)器械;6815注射穿刺器械;6820普通診察器械; 6821醫(yī)用電子儀;6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備器設(shè)備用;6822-1醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備;6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備;6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備;6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備;6826物理設(shè)備;6827中醫(yī)器械;6828醫(yī)用磁共振設(shè)備;6830醫(yī)用X射線設(shè)備;6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件;6833醫(yī)用核素設(shè)備;6834醫(yī)用射線防護(hù)用品、裝置;6840臨床檢驗(yàn)分析儀器(不含體外診斷試劑);6841醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備器具;6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備;6846植入材料和人工器官;6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;6855口腔科設(shè)備及器具;6856病房護(hù)理設(shè)備及器具;6857和設(shè)備及器具;6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具;6863口腔科材料;6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料;6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑;6866醫(yī)用高分子材料及制品;6870軟件。
石家莊一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
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許可審批、全國(guó)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案 ,石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案
跨境投資業(yè)務(wù)咨詢等企業(yè)服務(wù)公司。
發(fā)展至今業(yè)務(wù)輻射至河北、深圳、北京等多地,
為數(shù)萬(wàn)家企業(yè)用戶提供資質(zhì)審批、跨境投資業(yè)
務(wù)咨詢服務(wù)。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是今年申請(qǐng)火爆的項(xiàng)目之類,大部分此類機(jī)構(gòu)銷售產(chǎn)品是要申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證的。客戶們大部分都絕非很明了,二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證要什么條件,詳細(xì)申請(qǐng)步驟也不知道,后面我們就來(lái)一起兒淺析。二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)得要步驟:1.上交申請(qǐng)注冊(cè)及相關(guān)材料。
藥監(jiān)部門檢查注冊(cè)文件是否相符于基本條件,再選擇是否接收或不給接收注冊(cè)的決定。2.現(xiàn)場(chǎng)審查。藥監(jiān)部門指派一至三名審查員至企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)審查,如不符合條件可以讓公司去進(jìn)行調(diào)整,如調(diào)整后仍不符合要求的給出不給許可通知。
 4在相關(guān)網(wǎng)頁(yè)上對(duì)其公司相關(guān)資料去進(jìn)行注冊(cè),注冊(cè)后沒(méi)問(wèn)題的則通知公司領(lǐng)取醫(yī)療器械備案許可證。二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)得要條件:(一)備案主體內(nèi)容歸屬于國(guó)家公布的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。
(二)擁有與營(yíng)業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)擁有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專門的學(xué)歷或者職稱;(三)擁有與營(yíng)業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的備案、貯存地點(diǎn);(四)擁有與營(yíng)業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件(全部交托其他醫(yī)療器械備案公司貯存的除外);(五)擁有與備案的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(六)具備與備案的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專門的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要材料如下:
注意事項(xiàng):在遞交書面申報(bào)材料前,應(yīng)通過(guò)北京市食品藥品監(jiān)督管理局綜合業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)網(wǎng)上提交行政許可預(yù)審申請(qǐng),預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)的,企業(yè)在提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料時(shí)須同時(shí)提交該預(yù)受理號(hào)。
申請(qǐng)材料請(qǐng)逐頁(yè)蓋章或經(jīng)由法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字;材料請(qǐng)用拉桿夾裝訂整齊。