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石家莊辦理一類醫(yī)療器械備案,嚴(yán)謹(jǐn),信譽(yù)好

2023-08-07 04:06:01  173次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證/備案變更申請資料

(一)《類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表》(參見下圖);

(二)所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;

(三)經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;

(四)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

(五)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;

(六)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱證明復(fù)印件;

(七)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表;

(八)生產(chǎn)場地的證明文件(有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應(yīng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件)復(fù)印件;

(九)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;

(十)質(zhì)量手冊和程序文件;

(十一)工藝流程圖;

(十二)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

(十三)其他證明材料。

類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案“變更”應(yīng)提供以下材料:

1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表

2.原類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證原件

3.其他證明材料

4.經(jīng)辦人授權(quán)證明;

5.企業(yè)名稱變更:應(yīng)提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

6.注冊地址變更:應(yīng)提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

7.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人變更:應(yīng)提供企業(yè)法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人任命文件或董事會決議;身份證、學(xué)歷或職稱證明;

8.生產(chǎn)地址文字性變更:應(yīng)提供生產(chǎn)地址文字性變更證明、說明;

9.減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種:應(yīng)提供減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種的原因說明;

10.遷移或增加生產(chǎn)地址:應(yīng)提供遷移后或新增生產(chǎn)地址的產(chǎn)權(quán)證和租賃協(xié)議,遷移后或新增生產(chǎn)地址的平面圖(標(biāo)明樓號、樓層面)

11.增加生產(chǎn)產(chǎn)品:應(yīng)提供擬增加醫(yī)療器械的備案憑證;擬增加醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求;擬增加醫(yī)療器械的工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn);擬增加醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器清單。

備注:備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。

一類醫(yī)療器械備案需要準(zhǔn)備哪些材料?

A4: 根據(jù)產(chǎn)品分為產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案

產(chǎn)品備案相關(guān)資料:

類醫(yī)療器械備案表

產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書及標(biāo)簽

產(chǎn)品臨床評價文件

產(chǎn)品風(fēng)險分析報告

……

產(chǎn)品生產(chǎn)備案相關(guān)資料:

類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表

產(chǎn)品備案憑證

經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件

營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件

常見一類醫(yī)療器械

醫(yī)用冷敷貼、棉簽、創(chuàng)口貼、醫(yī)用激光膠片、熱敏膠片、噴劑敷料、醫(yī)用隔離面罩

所需材料

注:此處所列材料為法規(guī)所要求的的基本材料,因各地政策不同,實(shí)際申請時所需材料可能稍有差異,具體情況請以各地區(qū)要求為準(zhǔn)。

1、類醫(yī)療器械備案表

2、風(fēng)險分析報告

3、產(chǎn)品技術(shù)要求

4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告

5、臨床評價資料

6、產(chǎn)品說明書及小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿

7、生產(chǎn)制造信息

8、證明性文件

9、符合性聲明

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