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主營:石家莊一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可

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河北辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可費(fèi)用,合作客戶好評多

2023-08-07 09:46:02  302次瀏覽 次瀏覽
價(jià) 格:面議

醫(yī)療器械是嚴(yán)監(jiān)管行業(yè),是普遍認(rèn)知;對于初涉醫(yī)療器械行業(yè)來說,嚴(yán)監(jiān)管是怎么樣的嚴(yán)呢?我經(jīng)常接到電話問詢:銷售二類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?二類醫(yī)療器械銷售要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?等相關(guān)事項(xiàng)。在此一并說明。

一、銷售二類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?

按照國家醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管法律法規(guī),規(guī)定:二類醫(yī)療器械的銷售不需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可/醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,企業(yè)銷售二類醫(yī)療器械只需要取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可;二類醫(yī)療器械的銷售需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案,取得二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證后方可銷售二類醫(yī)療器械;三類醫(yī)療器械的銷售需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可,企業(yè)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后方可銷售三類醫(yī)療器械。

二、二類醫(yī)療器械銷售要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?

不需要,按照醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理法規(guī),二類醫(yī)療器械銷售辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證即可。且,家庭常用二類醫(yī)療器械銷售無需辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證也可銷售,設(shè)計(jì)產(chǎn)品如血壓計(jì)、額溫計(jì)、避孕套等。

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理要求:受理?xiàng)l件

(一)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》;

(二)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專,業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定;

(三)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專,業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

(四)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

(五)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

(六)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求;

(七)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。:

禁止性要求

(一)行政許可依據(jù)的法律法規(guī)規(guī)章修改或廢止;

(二)行政許可依據(jù)的客觀情況發(fā)生重大變化;

(三)經(jīng)對申請材料內(nèi)容的實(shí)質(zhì)性審查,申請?jiān)S可的事項(xiàng)不符合法律法規(guī)規(guī)章要求。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是今年申請火爆的項(xiàng)目之類,大部分此類機(jī)構(gòu)銷售產(chǎn)品是要申請經(jīng)營許可證的??蛻魝兇蟛糠侄冀^非很明了,二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要什么條件,詳細(xì)申請步驟也不知道,后面我們就來一起兒淺析。二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請得要步驟:1.上交申請注冊及相關(guān)材料。

藥監(jiān)部門檢查注冊文件是否相符于基本條件,再選擇是否接收或不給接收注冊的決定。2.現(xiàn)場審查。藥監(jiān)部門指派一至三名審查員至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場審查,如不符合條件可以讓公司去進(jìn)行調(diào)整,如調(diào)整后仍不符合要求的給出不給許可通知。

 4在相關(guān)網(wǎng)頁上對其公司相關(guān)資料去進(jìn)行注冊,注冊后沒問題的則通知公司領(lǐng)取醫(yī)療器械備案許可證。二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請得要條件:(一)備案主體內(nèi)容歸屬于國家公布的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。

(二)擁有與營業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)擁有國家認(rèn)可的相關(guān)專門的學(xué)歷或者職稱;(三)擁有與營業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的備案、貯存地點(diǎn);(四)擁有與營業(yè)范圍和備案規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件(全部交托其他醫(yī)療器械備案公司貯存的除外);(五)擁有與備案的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(六)具備與備案的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專門的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要材料如下:

注意事項(xiàng):在遞交書面申報(bào)材料前,應(yīng)通過北京市食品藥品監(jiān)督管理局綜合業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)網(wǎng)上提交行政許可預(yù)審申請,預(yù)審?fù)ㄟ^的,企業(yè)在提交紙質(zhì)申請材料時(shí)須同時(shí)提交該預(yù)受理號。

申請材料請逐頁蓋章或經(jīng)由法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字;材料請用拉桿夾裝訂整齊。

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