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河北奇源企業(yè)管理咨詢有限公司

主營:石家莊一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可

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石家莊辦理一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,可加急,經(jīng)驗(yàn)豐富

2023-08-08 12:26:01  219次瀏覽 次瀏覽
價(jià) 格:面議

開辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,提交備案企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的備案憑證復(fù)印件和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的資料。

類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)變更備案。備案憑證遺失的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向原備案部門辦理補(bǔ)發(fā)手續(xù)。

醫(yī)療器械生產(chǎn)備案人員及場(chǎng)地要求

1、人員要求:

(1)法定代表人,學(xué)歷不限(建議有學(xué)歷的情況下,法人可兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人;無學(xué)歷,不建議兼任。);

(2)企業(yè)負(fù)責(zé)人,如由法人兼任,可以無學(xué)歷;若不是法人,需中專以上學(xué)歷,不限專業(yè);不兼任需提供個(gè)人簡歷;

(3)技術(shù)負(fù)責(zé)人,中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

(4)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

(5)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

(6)檢驗(yàn)員(至少2名),中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

(7)采購人員,無學(xué)歷和專業(yè)要求;

(8)銷售人員,無學(xué)歷和專業(yè)要求;

(9)人事人員,無學(xué)歷和專業(yè)要求;

(10)辦公室,無學(xué)歷和專業(yè)要求;

(11)倉庫保管,無學(xué)歷和專業(yè)要求;

(12)設(shè)備管理,無學(xué)歷和專業(yè)要求;

注:

(1)醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè):醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、高分子物理與化學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理、計(jì)算機(jī)等專業(yè);

(2)生產(chǎn)備案申報(bào)資料對(duì)7-12人員無要求,是啥學(xué)歷就寫啥,無學(xué)歷可不寫,有的寫上。7-12的人員根據(jù)公司實(shí)際崗位情況安排。

2、場(chǎng)地要求:

場(chǎng)地性質(zhì)為非住宅。生產(chǎn)類常見辦公區(qū)域與生產(chǎn)區(qū)域不在同個(gè)片區(qū),因此對(duì)面積無具體要求,符合產(chǎn)品生產(chǎn)范圍和要求就行。

“開辦”類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案應(yīng)提供以下材料:

1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表

2.有效的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

3.申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;

4.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;

5.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;

6.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

7.生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;

8.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;

9.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;

10.工藝流程圖;

11.經(jīng)辦人授權(quán)證明;

12.其他證明資料。

備注:備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。

辦理流程

企業(yè)請(qǐng)按要求在國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)(http://59.64.82.150/sign_in)進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)的網(wǎng)上預(yù)申報(bào)(建議用PDF格式上傳掃描件),申報(bào)通過后方可向市政務(wù)中心食藥監(jiān)管局窗口電話告知承辦人,由承辦人進(jìn)行網(wǎng)上審核,符合要求后,由窗口承辦人電話通知申請(qǐng)企業(yè)報(bào)送紙質(zhì)申請(qǐng)材料。

企業(yè)申請(qǐng)→窗口受理→審核→發(fā)證。

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