使用離心機(jī)得注意事項(xiàng)

1 、離心機(jī)要放在平坦和結(jié)實(shí)的地面或?qū)嶒?yàn)臺(tái)上，不允許傾斜；

2 、通常離心機(jī)都會(huì)有登記表，請(qǐng)?jiān)谑褂们按_實(shí)登記使用者、轉(zhuǎn)頭、轉(zhuǎn)速、時(shí)間；

3 、離心管一定要用天平平衡重量（重量平衡），蓋上離心管蓋子并旋緊；

4 、把平衡好的離心管對(duì)稱地放入離心陀中（位置平衡），蓋上離心陀的蓋子，注意有無旋緊；

5 、完成離心時(shí)，要等待離心機(jī)自動(dòng)停止，不允許用手或其他物件迫使離心機(jī)停轉(zhuǎn)，待轉(zhuǎn)頭完全靜止后，才能打開艙門，請(qǐng)盡快取出離心管，先觀察離心管是否完全，以及沉淀的位置，盡速把上清倒出，小心不要把沉淀弄混濁。

GMP 在制藥行業(yè)里有著很強(qiáng)的性和約束性，其強(qiáng)制貫徹的力度之大前所未有，國家和企業(yè)都投入了相當(dāng)巨大的精力、財(cái)力、物力和人力，國內(nèi)未取得藥品 GMP 認(rèn)證的企業(yè)被叫停；通過GMP 認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其設(shè)施、設(shè)備、工藝技術(shù)等被大幅更新，生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)條件得到了比較徹底的改變，藥品生產(chǎn)和藥品質(zhì)量有了明顯的提高，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)可以說經(jīng)過的是脫胎換骨的變化。從 GMP 的貫徹情況來看，我國現(xiàn)在實(shí)行的 GMP 是以世界衛(wèi)生組織 WHO 推薦給各國指導(dǎo)實(shí)施的“國際化”范本為基礎(chǔ)制而定的，與美歐等發(fā)達(dá)國家實(shí)行的 cGMP 又稱動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）還有著較大差距，關(guān)鍵是靜態(tài)過程管理和動(dòng)態(tài)過程管理的區(qū)別。

離心機(jī)大量應(yīng)用于化工、石油、食物、制藥、選礦、煤炭、水處理和船舶等部分。國古代，人們用繩子的一端系住陶罐，手握繩子的另一端，旋轉(zhuǎn)甩動(dòng)陶罐，產(chǎn)生離心力擠壓出陶罐中蜂蜜，這就是離心分離原理的早期應(yīng)用。產(chǎn)業(yè)離心機(jī)誕生于歐洲，好比19世紀(jì)中葉，先后泛起紡織品脫水用的三足式離心機(jī)，和制糖廠分離結(jié)晶砂糖用的上懸式離心機(jī)。這些離心機(jī)都是間歇操縱和人工排渣的。因?yàn)樾对鼨C(jī)構(gòu)的改進(jìn)，20世紀(jì)30年代泛起了連續(xù)操縱的離心機(jī)，間歇操縱離心機(jī)也因?qū)崿F(xiàn)了自動(dòng)控制而發(fā)展。

選擇離心機(jī)須根據(jù)懸浮液（或乳濁液）中固體顆粒的大小和濃度、固體與液體（或兩種液體）的密度差、液體粘度、濾渣（或沉渣）的特性，以及分離的要求等進(jìn)行綜合分析，知足對(duì)濾渣（沉渣）含濕量和濾液（分離液）澄清度的要求，初步選擇采用哪一類離心分離機(jī)。然后按處理量和對(duì)操縱的自動(dòng)化要求，確定離心機(jī)的類型和規(guī)格，經(jīng)實(shí)際試驗(yàn)驗(yàn)證。通常，對(duì)于含有粒度大于0.01毫米顆粒的懸浮液，可選用過濾離心機(jī)；對(duì)于懸浮液中顆粒細(xì)小或可壓縮變形的，則宜選用沉降離心機(jī)；對(duì)于懸浮液含固體量低、顆粒微小和對(duì)液體澄清度要求高時(shí)，應(yīng)選用分離機(jī)。