印尼天竺黃進(jìn)口報(bào)關(guān)

印尼天竺黃進(jìn)口報(bào)關(guān)

1.進(jìn)口藥材注冊(cè)申請(qǐng)表和對(duì)應(yīng)文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》SFDA30日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)和行政

3.審批

4.**進(jìn)口藥材批件（一次性有效期一年，多次性有效期兩年）

二、邊境或口岸藥監(jiān)局登記備案

填寫(xiě)《進(jìn)口藥材報(bào)檢單》港口藥監(jiān)局、當(dāng)日審核《進(jìn)口藥品通關(guān)單》并收回一次性有效批件、當(dāng)日向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》并附登記備份資料一份

材報(bào)關(guān)所需文件：

1、植物檢驗(yàn)檢疫證，2、原產(chǎn)地證書(shū)，3、正本提單電放提單，4、裝箱單

印尼天竺黃進(jìn)口報(bào)關(guān)

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