一、化妝品進(jìn)口首先要取得CFDA批文-《化妝品備案登記表》（在北京食品藥品監(jiān)督管理局）（有部分歸為化妝品類的盥洗用品是不要批文的）

所有進(jìn)口化妝品（進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品）、進(jìn)口化妝品新原料，國產(chǎn)化妝品特殊類產(chǎn)品由**藥監(jiān)局（SFDA)注冊(cè)審批。國產(chǎn)普通類產(chǎn)品在省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)管部門注冊(cè)即可。化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體及功能試驗(yàn)。 檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長。所以在進(jìn)口化妝品前**要做好《化妝品備案登記表》。

二、進(jìn)口化妝品《化妝品備案登記表》流程及需要：

1. 企業(yè)提交申請(qǐng)表（有相應(yīng)的模板，依照實(shí)際狀況填寫）

2. 外放品牌持有者的授權(quán)書，需在國外進(jìn)行公證

3. 國內(nèi)進(jìn)口商還需出具接受授權(quán)書，并在國內(nèi)進(jìn)行公證

4. 國外提供產(chǎn)品成分配方表

5. 提供自由銷售

6. 提供檢測(cè)樣品，通常樣品檢測(cè)需求數(shù)量在25-30個(gè)

7. 其他批文必備的，我司會(huì)根據(jù)實(shí)際產(chǎn)品進(jìn)行具體的指導(dǎo)和溝通