什么是**藥*品檢驗機構？

《進口藥材管理辦法》中的“**藥*品檢驗機構”指**或者邊（境）**所在地省級藥*品檢驗機構和**藥監(jiān)局確定的藥*品檢驗機構。

九、如何**進口藥材的**檢驗？

進口單位在**進口藥材備案時，可選擇相應的**藥*品檢驗機構。**藥*品檢驗機構將在規(guī)定的時間內與進口單位商定現場抽樣時間。

十、如何保證進口藥材的質量？

一是嚴格藥材執(zhí)行的標準，對于標準具有不同出處的品種，其標準執(zhí)行的先后順序為：中國藥*典現行版、進口藥材標準、部頒標準等。少數民族藥材可執(zhí)行相應的省、自治區(qū)藥材標準。

二是加強溯源管理，進口藥材須經**檢驗合格后，方可上市流通使用。藥*品使用、生產方采購進口藥材時，應當查驗**藥*品檢驗機構出具的進口藥材檢驗報告書復印件和注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥*品通關單復印件，嚴格執(zhí)行藥*品追溯管理的有關規(guī)定。