華永誠主要為國內外的商品進出中國提供專業(yè)、、的藥材進口方案。
包括：風險規(guī)劃、商品準入審核 、海外工廠提貨、國際物流運輸 、中國口岸通關 、倉儲物流配送 、外貿(mào)進出口代理。
上一年度，其中品種主要為豆蔻、番瀉葉、西青果等，也包括石斛、西紅花、乳（香）、丁香、、肉（豆）蔻、蓽茇、決明子、小茴香、西青果、西紅花等，主要來自印尼、柬埔寨、馬來西亞等東盟國家，還有伊朗、印度等
天津港藥材進口清關需要多少費用——『值得選擇』
一、可申請進口的藥材品種有哪些？
申請進口的藥材應當是中國藥*典現(xiàn)行版、進口藥材標準及部頒標準等收載的品種。同時，為保證少數(shù)民族地區(qū)用藥需求，對未收載入國家藥*品標準的，但相應的省、自治區(qū)藥材標準收載的少數(shù)民族藥材也可申請進口，供當?shù)亓曈谩?/span>
二、藥材進口單位需具備哪些資質？
進口單位應當是中國*境內的中成藥上市許可持有人、中（藥）生產(chǎn)企業(yè)，以及具有中（藥）材或者中（藥）飲片經(jīng)營范圍的藥*品經(jīng)營企業(yè)?？紤]藥材不同于制劑，其儲存和養(yǎng)護有特殊的要求，以避免發(fā)霉、蟲蛀，且通常單次進口量較大，為保證藥材質量，要求藥*品經(jīng)營企業(yè)需具有中（藥）材或中（藥）飲片經(jīng)營范圍。
三、哪些藥材品種可列入《非首次進口藥材品種目錄》？
原《進口藥材管理辦法》試行期間，國家藥*品監(jiān)管部門已發(fā)布兩批《非首次進口藥材品種目錄》，包括73個品種，目錄中涉及藥材名稱、執(zhí)行標準以及藥材的產(chǎn)地，如哈薩克斯坦產(chǎn)的甘草、馬來西亞產(chǎn)的血竭。下一步，國家藥監(jiān)局會適時對目錄進行修訂。
四、首次進口程序適用哪些情形？
申請人次進口《非首次進口藥材品種目錄》以外的品種，需按首次進口程序申報。當其再次從該國家進口該品種時，則按非首次進口的程序辦理進口。但其他申請人不能“搭便車”，其次從該國家進口該品種時仍需按首次進口程序申報。
之所以規(guī)定到具體的“申請人”，主要有以下考慮：進口藥材的貨源一般是進口單位的商業(yè)（秘密），其他申請人找到相同的貨源存有難度；其次，藥材講究產(chǎn)地，講究道地性，規(guī)定到具體的“申請人”，可固定貨源，有利于保證藥材的質量。
五、藥材可從哪些（邊（境））口岸進口通關？
藥材應當從批準的允許藥*品進口的口岸或者允許藥材進口的邊（境）口岸進口。目前，藥*品進口口岸和藥材進口邊（境）口岸各為22個。進口單位可根據(jù)自身需要，選擇相應的（邊（境））口岸辦理進口通關。
六、如何辦理進口藥材的審批？
為落實“放管服”改革要求，方便申請人，對首次進口藥材，國家藥監(jiān)局委托省級藥*品監(jiān)督管理部門進行審批。申請人應向其所在地省級藥*品監(jiān)督管理部門申報進口，其所在地省級藥*品檢驗機構承擔樣品檢驗工作。對符合要求的，發(fā)給一次性進口藥材批件。
對非首次進口藥材的進口程序進行簡化，進口單位可直接辦理備案。
七、如何辦理進口藥材的備案？
對于首次進口藥材，申請人應當在取得進口藥材批件后1年內，從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口。
首次和非首次進口藥材，進口單位均應向藥*品進口口岸或藥材進口邊（境）口岸所在地負責藥*品監(jiān)督管理的部門辦理進口藥材備案，領取進口藥*品通關單。
八、什么是口岸藥*品檢驗機構？
《進口藥材管理辦法》中的“口岸藥*品檢驗機構”指口岸或者邊（境）口岸所在地省級藥*品檢驗機構和國家藥監(jiān)局確定的藥*品檢驗機構。
九、如何辦理進口藥材的口岸檢驗？
進口單位在辦理進口藥材備案時，可選擇相應的口岸藥*品檢驗機構?？诎端?/span>*品檢驗機構將在規(guī)定的時間內與進口單位商定現(xiàn)場抽樣時間。
十、如何保證進口藥材的質量？
一是嚴格藥材執(zhí)行的標準，對于標準具有不同出處的品種，其標準執(zhí)行的先后順序為：中國藥*典現(xiàn)行版、進口藥材標準、部頒標準等。少數(shù)民族藥材可執(zhí)行相應的省、自治區(qū)藥材標準。
二是加強溯源管理，進口藥材須經(jīng)口岸檢驗合格后，方可上市流通使用。藥*品使用、生產(chǎn)方采購進口藥材時，應當查驗口岸藥*品檢驗機構出具的進口藥材檢驗報告書復印件和注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥*品通關單復印件，嚴格執(zhí)行藥*品追溯管理的有關規(guī)定。
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