GMPC認(rèn)證中文名稱：化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，化妝品銷往美國和歐盟市場，必須遵守美國聯(lián)邦化妝品條例或歐盟化妝品指令，是歐美國家關(guān)于化妝品的標(biāo)準(zhǔn)。
化妝品GMP是以《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護(hù)》（簡稱GMPC）為標(biāo)準(zhǔn)，基于對(duì)顧客的健康保護(hù)為出發(fā)點(diǎn)的第三方認(rèn)證。對(duì)于在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，無論在國內(nèi)生產(chǎn)還是從國外進(jìn)口，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令，即實(shí)施GMCP認(rèn)證和符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（EN76/768/EEC指令），以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。
有些出口歐美日等地區(qū)的化妝品也要求審CGMP，他們的化妝品是按照藥品生產(chǎn)管理規(guī)范來執(zhí)行的
GMPC認(rèn)證-化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范認(rèn)證流程：
1. SGS可根據(jù)組織的規(guī)模和業(yè)務(wù)類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核流程即可開始。
2. SGS可提供可選擇的針對(duì)準(zhǔn)備情況與薄弱環(huán)節(jié)的“預(yù)審”服務(wù)。
3. 正式審核。階段：準(zhǔn)備情況評(píng)估：對(duì)組織建立的文件化體系及其他重要體系運(yùn)行活動(dòng)進(jìn)行評(píng)估，提出改進(jìn)需求。
4.正式審核。第二階段：包括與工作人員面談、文件記錄的檢查以及對(duì)工作實(shí)踐的現(xiàn)場考察以進(jìn)行符合性求證和提出審核發(fā)現(xiàn)。通過現(xiàn)場審核和技術(shù)評(píng)審后會(huì)簽發(fā)證書。
5.根據(jù)合同，每一年對(duì)體系的保持和持續(xù)改進(jìn)實(shí)施監(jiān)督審核。
6.證書簽發(fā)滿3年期后，實(shí)施再認(rèn)證審核。
申請(qǐng)流程：
1、填寫申請(qǐng)表，聯(lián)系人及方式、公司名稱、地址的中英文，職工人數(shù)等
2、交現(xiàn)場審查費(fèi)
3、公司內(nèi)部組織文件的編制、培訓(xùn)、實(shí)施等相關(guān)工作
4、自查（也可請(qǐng)審查機(jī)構(gòu)到公司做一次審查，但要交費(fèi)）并對(duì)問題進(jìn)行整改
5、審查機(jī)構(gòu)現(xiàn)場審查
6、對(duì)提出的意見進(jìn)行整改
7、發(fā)證
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