變風(fēng)量系統(tǒng)（VAV）通風(fēng)柜
1、根據(jù)美國ANSIZ9.5-2003標(biāo)準(zhǔn)，通風(fēng)柜面風(fēng)速高于或低于0.5m/s都可能導(dǎo)致有害氣體外逸，過低的面風(fēng)速無法有效捕捉排放的有害物質(zhì)，過高的面風(fēng)速導(dǎo)致通風(fēng)柜內(nèi)氣流形成紊流和渦流，同樣可能導(dǎo)致有害物質(zhì)逸出。為確保排風(fēng)效果，通風(fēng)柜采用VAV變風(fēng)量控制方式，要求通風(fēng)柜面風(fēng)速穩(wěn)定在0.
5m/s±5%；
2、采用直接風(fēng)速測量控制系統(tǒng)，能夠快速有效的保證通風(fēng)柜面風(fēng)速，從而達(dá)到保證實驗室工作人員的目的。為避免環(huán)境溫濕度對普通風(fēng)速傳感器的基準(zhǔn)點飄移影響，通風(fēng)柜控制系統(tǒng)使用熱線型風(fēng)速傳感器對面風(fēng)速進(jìn)行真實測量；風(fēng)速傳感器配備獨特的自潔式過濾器，具有防灰塵堵塞功能；3、風(fēng)速傳感器檢測到面風(fēng)速變化時，控制器發(fā)出信號給執(zhí)行器，通過改變變風(fēng)量閥門開度來使面風(fēng)速回到設(shè)定值，要求系統(tǒng)響應(yīng)時間小于3秒；
4、通風(fēng)柜的風(fēng)速傳感器實時監(jiān)測真實的面風(fēng)速，當(dāng)面風(fēng)速不在設(shè)定范圍內(nèi)時，經(jīng)15秒延時后監(jiān)控器發(fā)出聲光報警；
5、監(jiān)控器有風(fēng)量和小風(fēng)量功能，當(dāng)發(fā)生緊急情況時可以按下風(fēng)量按鈕，排風(fēng)閥門完全打開，當(dāng)希望通風(fēng)柜以小風(fēng)量運行時（例如晚上）可以按下小風(fēng)量按鈕，通風(fēng)柜以小風(fēng)量運行；
6、監(jiān)控器還具有低風(fēng)速運行按鈕，按下這一按鈕，可以使面風(fēng)速設(shè)定值為正常值的70%，用來減少氣體排放以節(jié)能，（當(dāng)通風(fēng)柜內(nèi)有高危險性物質(zhì)時不建議使用）。
醫(yī)療實驗室規(guī)劃建設(shè)：
設(shè)計理念：、節(jié)能、環(huán)保、舒適
建設(shè)思路：當(dāng)前我國實驗室建設(shè)中，大多存在建設(shè)施工重于設(shè)計的誤區(qū)，導(dǎo)致實驗室建設(shè)及使用過程中出現(xiàn)諸如：流程不合理、問題突出、水電氣布置缺失、擴(kuò)展性不足等等。設(shè)計規(guī)劃前需要有一個明確的實驗室的定位和整體規(guī)劃。
實驗室建設(shè)是一個系統(tǒng)的工程，需要考慮工藝流程、人流物流、供電、給排水、通信、網(wǎng)絡(luò)、通風(fēng)空調(diào)、空氣凈化、氣流組織、房間壓差、消防、
三廢處理等。
JG-J91-1993科學(xué)實驗建筑設(shè)計規(guī)范
ISO15189：2012《醫(yī)學(xué)實驗室一質(zhì)量和能力的要求》CNAS-CLO22012《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
GB19489-2008《實驗室生物通用要求》
GB50346-2011《生物實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》
GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
WS 233-2002《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物通用準(zhǔn)則》
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）病理診斷中心基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范（試行）（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】65號）醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范（試行）的通知（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37號）
醫(yī)院檢驗科、病理科設(shè)計
檢驗科一般設(shè)有臨床檢驗區(qū)、生化免疫區(qū)、微生物實、基因擴(kuò)增區(qū)、HIV初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)。
病理科一般設(shè)有標(biāo)本處理區(qū)、脫水區(qū)、包埋區(qū)、染色區(qū)、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)、特殊染色區(qū)、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等。
1、標(biāo)本前處理區(qū)的設(shè)計：
①標(biāo)本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員。
②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū)，其中脫蠟、水化及染色須在通風(fēng)設(shè)施中進(jìn)行。
③標(biāo)本前處理室設(shè)備：應(yīng)包括切片機(jī)、裱片機(jī)、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。
2、分子病理實驗室設(shè)計：
①原則上，臨床基因擴(kuò)增實驗室（標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)）并有獨立的通風(fēng)系統(tǒng)、緩沖間。
②根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并，例如使用實時熒光PCR儀，擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的自動化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
3、原位雜交實驗室設(shè)計：
實驗區(qū)：用于標(biāo)本預(yù)處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標(biāo)記探針的檢測應(yīng)保證可以避光操作；
4、免疫組織化學(xué)實驗室設(shè)計：
用于標(biāo)本預(yù)處理、抗原修復(fù)、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等；
無塵無菌車間是車間既能達(dá)到無塵效果，又能達(dá)到無菌效果的一種新有名詞。它是污染控制的源頭。在工廠里，沒有無塵室，污染敏感度高的零件不可能批量生產(chǎn)。無塵無菌車間被定義為具備空氣過濾、優(yōu)化、構(gòu)造材料和組裝的房間，其中特定的規(guī)定操作程序是控制空氣懸浮微粒濃度，從而達(dá)到其規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。無塵無菌車間是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為潔凈室。