實驗室通風系統(tǒng)設(shè)計標準
1、《采暖、通風與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范》（GBJ19-87-2003）。
2、《通風與空調(diào)工程質(zhì)量檢驗評定標準》（GBJ304-2002）。
3、《簡明通風設(shè)計手冊》（GB50194-2002）。
4、《壓縮機、風機、泵安裝工程施工及驗收規(guī)范》（JBJ29-2002）。
5、《電氣裝置安裝工程低壓電器施工及驗收規(guī)范》（GB50254-96）
6、《大氣污染物綜合排放標準》（GB16297-1996）。
7、《環(huán)境空氣質(zhì)量標準》（GB3095-1996）。8、《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標準》（GB3096-93）。
9、《建筑設(shè)計防火規(guī)范》（GB50016-2006）。
10、《公共建筑節(jié)能設(shè)計標準》（GB50189-2005）。
11、本公司相關(guān)資料及甲方提供的相關(guān)資料。
實驗室通風系統(tǒng)設(shè)計原則
1、根據(jù)大樓的結(jié)構(gòu)特點，就近開設(shè)風井，劃分排風和補風系統(tǒng)，管道系統(tǒng)做到“短、平、順、直”，減小系統(tǒng)阻力，降低系統(tǒng)噪聲；
2、排風和補風系統(tǒng)達到風量平衡，保持室內(nèi)-5Pa—10Pa的負壓，防止有害氣體的散溢，保證實驗人員的身心健康；
3、夏天補冷風、冬天補暖風，保證室內(nèi)溫濕度的舒適性；
4、采用智能變頻控制系統(tǒng)，達到操作方便、節(jié)能降噪的目的；
5、綜合考慮各項因素，采用投資少、運行穩(wěn)定、運行費用低、運行效果好的成熟工藝；
6、所選擇的工藝必須滿足現(xiàn)場條件，平面布置簡潔、緊湊、少占地，并方便生產(chǎn)操作和維護維修；
7、非標設(shè)備應(yīng)符合國家或行業(yè)相關(guān)規(guī)范，并保證性能穩(wěn)定、外表美觀；
8、在設(shè)計中充分考慮噪聲、臭味等，防止二次污染的產(chǎn)生，不給周圍環(huán)境造成新的污染；
9、處理設(shè)施具備沖擊負荷能力，確保廢氣達標排放。
醫(yī)院手術(shù)室設(shè)計方案
1、潔凈手術(shù)部的組成
手術(shù)部是由若干手術(shù)室及為手術(shù)室服務(wù)的輔助用房（輔助區(qū)）組成。輔助區(qū)又分直接和間接為手術(shù)室服務(wù)用房。直接為手術(shù)室服務(wù)的功能房間有：無菌敷料存放室、藥品存放室、一次性無菌用品室、無菌器械貯存室、麻醉室（包括麻醉復蘇室）、刷手室、護士站、準備室、潔凈走廊、清潔走廊等。間接為手術(shù)服務(wù)的房間如：辦公室、會議室、示教室、值班室等，其外延又涉及有家屬等候室、CU、輸血科、病理科等。手術(shù)部是以手術(shù)室為核心，組合成相對獨立的醫(yī)療功能單元。
2、潔凈手術(shù)部分區(qū)
（1）辦公教學區(qū)主任、護士長、醫(yī)生、護士辦公室、示教室。一般潔凈要求30萬級，位于手術(shù)室清潔區(qū)的一端，有單獨的通道。
（2）醫(yī)務(wù)人員通過區(qū)包括換鞋、一更、淋浴室、二更、直吹室，一般位于清潔區(qū)，30萬級。
（3）潔凈手術(shù)區(qū)包括潔凈走廊，10萬級。另外可劃分百級手術(shù)室區(qū)、萬級手術(shù)室區(qū)、防輻射手術(shù)室區(qū)、負壓感染手術(shù)室區(qū)：前緩沖室、單獨刷手間、藥品器械室、負壓手術(shù)室（100級、萬級）、單獨洗消室、后緩沖間。進入手術(shù)室的潔凈走廊一般為10萬級。出手術(shù)室或傳遞窗將醫(yī)療廢物及污染的器材運出的走廊為清潔走廊，一般為30萬級。
（4）潔凈輔助區(qū)物品、器材、一次性無菌物品存放間，麻醉準備間、麻醉復蘇間、藥品間、護士站、麻醉醫(yī)生休息室等在此區(qū)，一般為10萬級。
（5）清洗區(qū)如果是手供一體的手術(shù)室有單獨的清洗、、區(qū)域，后物品直接進入無菌間。如果手、供分開的，手術(shù)室僅有個污洗室，位于清潔走廊的一端，手術(shù)室僅進行初洗后通過污物電梯運送到供應(yīng)室、供應(yīng)室將物品通過清潔電梯傳送到手術(shù)室間。污洗室為污染區(qū)，為常壓或微負壓。
（6）其他區(qū)域醫(yī)生、護士值班室可為30萬級。在手術(shù)室外圍還可設(shè)手術(shù)家屬等候區(qū)、洽談室、教學室（閉路電視教學）。
干細胞庫實驗室設(shè)計
干細胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù)，是一種先進的細胞療法，同時也是再生醫(yī)學的核心，因此成為許多國家爭先研究發(fā)展的重要方向。我國對干細胞的研究同樣不遺余力，幾乎與發(fā)達國家同步，并有自己的獨特優(yōu)勢。隨著國家政策閘門拉開，在一系列重大科技專項中，對以臨床應(yīng)用為目標的干細胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。
《干細胞臨床研究管理辦法（試行）（國衛(wèi)科教發(fā)【2015】48號）》和《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導原則（試行）國衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】
46號）》
功能作用：
干細胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細胞經(jīng)體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病預(yù)防或的臨床研究。
工藝流程：
體外操作包括干細胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴增、誘導分化、凍存及復蘇等，不包括基因水平的操作。
建設(shè)基本要求：
1、人員流、樣本流、污物流嚴格分開；
2、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)施區(qū)獨立分開；
3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨立（潔凈環(huán)境），取樣操作應(yīng)在A級潔凈環(huán)境。
4、非完全密封的細胞操作（如分離、培養(yǎng)、灌裝等）以及與細胞直接接觸的無法終端的試劑和器具的操作，此功能間環(huán)境應(yīng)為B級潔凈環(huán)境，局部操作為A級潔凈環(huán)境。