實(shí)驗(yàn)室凈化工程之所以干凈，是因?yàn)椴捎昧颂厥獾募夹g(shù)隔離空氣與使用空間之間的自由通訊，然后通過人工方式將空氣輸送到使用空間。當(dāng)然，新鮮的空氣和渾濁的空氣都被輸送到這里。所謂渾濁的空氣，就是將使用空間中的空氣輸送到外界，經(jīng)過處理后使其干凈，從一開始就將空間輸送回來。 為了保持實(shí)驗(yàn)室空氣的清潔，必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的防護(hù)規(guī)則，避免潔凈室內(nèi)的灰塵顆粒和微生物的產(chǎn)生、滯留和繁殖，確保設(shè)備和人員的。掌握一定的知識(shí)是非常重要的。讓我們來談?wù)剬?shí)驗(yàn)室凈化工程中需要注意的問題。
1. 了解消防設(shè)備的儲(chǔ)存地址和使用方法。一旦發(fā)生事故，應(yīng)立即采取相應(yīng)措施。
2. 進(jìn)入潔凈室的人員應(yīng)嚴(yán)格遵守個(gè)人凈化規(guī)則、道路及秩序。離開潔凈室時(shí)，必須遵守以上秩序和道路，不得將清潔物品帶入廳內(nèi)。
3.禁止在實(shí)驗(yàn)室凈化車間內(nèi)進(jìn)食、吸煙，禁止進(jìn)口任何化學(xué)品。
4. 進(jìn)入潔凈室前，應(yīng)將個(gè)人物品放入指定的柜內(nèi)，將化妝品、首飾取出，更換指定的干凈衣服和鞋子。
5. 使用易燃、腐蝕性、有毒化學(xué)品和電氣設(shè)備時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。使用電器設(shè)備時(shí)應(yīng)特別小心，不要用濕手去打開開關(guān)和電器開關(guān)。切勿使用漏電設(shè)備，以免觸電。
6. 離開潔凈室時(shí)，換衣區(qū)前不得脫下干凈的工作服;脫下工作服后進(jìn)入潔凈室，仍需按照進(jìn)入潔凈室的順序進(jìn)行。
全球半導(dǎo)體行業(yè)穩(wěn)定向好,中國市場如火如荼也帶動(dòng)了整個(gè)潔凈室產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。綜合來看,三因素決定我國半導(dǎo)體行業(yè)的高速發(fā)展:
1)國內(nèi)半導(dǎo)體銷售占比和增速遠(yuǎn)高于全球平均水平,半導(dǎo)體市場消費(fèi)基數(shù)維持高位。
2)我國半導(dǎo)體設(shè)備支出占比小增速快,設(shè)備市場增長空間大。
3)半導(dǎo)體貿(mào)易逆差持續(xù)維持1,600億美元高位,“進(jìn)口替代”大勢所趨。
目前很多企業(yè)都在建設(shè)凈化工程，但編者提醒我們，在凈化工程的設(shè)計(jì)和施工中，有些細(xì)節(jié)需要慎重，不能敷衍了事。否則，很可能“千萬里的堤岸就會(huì)在蟻巢中崩塌”。在項(xiàng)目結(jié)束時(shí)，需要投入大量的資金和精力來完成，在驗(yàn)收時(shí)，由于風(fēng)道不當(dāng)或人員移動(dòng)，可能無法達(dá)到預(yù)期的凈化效果?？照{(diào)凈化節(jié)能
空調(diào)凈化是清潔化工行業(yè)的一大能源消耗。凈化工程的設(shè)計(jì)和施工應(yīng)注意節(jié)能措施。設(shè)計(jì)、系統(tǒng)和分工的區(qū)域,空氣供給體積的計(jì)算,溫度和相對(duì)溫度的測定,測定空氣清潔度水平和變化的頻率,清新的空氣,比空氣管的絕緣,咬的影響形式生產(chǎn)風(fēng)管漏風(fēng)率,連接點(diǎn)的影響主要管和支管的氣流阻力,法蘭接頭是否漏氣,等等,而空調(diào)箱、風(fēng)機(jī)、冷水機(jī)等設(shè)備的選擇都與能耗無關(guān)，因此在凈化工程中有必要考慮這些細(xì)節(jié)。
根據(jù)氣候條件選擇空調(diào)箱
凈化工程中空調(diào)箱的選擇應(yīng)考慮氣候環(huán)境。例如,在北方地區(qū)冬季低溫和大灰塵含量,凈化項(xiàng)目應(yīng)該添加新鮮空氣預(yù)熱段一般空調(diào)機(jī)組,并選擇水噴灑空氣處理模式,所以它不僅可以洗空氣灰塵,但也產(chǎn)生熱交換達(dá)到所需的溫度和濕度。我國南方地區(qū)氣候濕潤，空氣中粉塵濃度低，冬季不需要對(duì)新鮮空氣進(jìn)行預(yù)熱。對(duì)于空氣過濾和溫濕度調(diào)節(jié)，選擇初級(jí)效果過濾。冰面表面的溫濕度調(diào)節(jié)也可以加強(qiáng)降溫降溫的過程，然后再通過中間效應(yīng)過濾和終端過濾或亞過濾。
生物制藥凈化工程
GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）（衛(wèi)生部令第 79 號(hào)）附錄I
服務(wù)領(lǐng)域：生物制品（口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品），藥品生產(chǎn)（針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥）等。
GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）（衛(wèi)生部令第 79 號(hào)）附錄I
服務(wù)領(lǐng)域：生物制品（口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品），藥品生產(chǎn)（針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥）等。
重點(diǎn)注意事項(xiàng)：
1、人員凈化
1-1、人員凈化：生物醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）的人員凈化程序宜按下圖布置
1-2、醫(yī)藥潔凈區(qū)域的入口應(yīng)設(shè)置氣閘室；氣閘室的出入門應(yīng)設(shè)置互鎖裝置。
1-3、空氣潔凈等級(jí)相同的無菌潔凈室和非無菌潔凈其人員凈化用室應(yīng)分別設(shè)置。
2、物料凈化
2-1、醫(yī)藥潔凈室的原輔物料、包材出入口，應(yīng)設(shè)置物料凈化用室。
2-2、進(jìn)入無菌潔凈室的原輔料、包材除滿足以上要求外，尚應(yīng)在出入口設(shè)置物料室和設(shè)施。
2-3、物料清潔室或室與醫(yī)藥潔凈室之間，應(yīng)設(shè)置氣閘室或傳遞柜。
3、10萬級(jí)及以上區(qū)域工作服應(yīng)在潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、整體，必要時(shí)應(yīng)按要求。