醫(yī)療手術是一種特殊的手術，需要的空氣清潔度。合格的醫(yī)療凈化工程將選擇功率為30%的前置過濾器和功率為90%的次過濾器組合過濾空氣污染物。一般不使用過濾器，但用于隔離室或特定護理區(qū)域。那么在清潔工程中，如何檢測和保護它呢? 過濾器的防護是保證醫(yī)療凈化工程質量的重要環(huán)節(jié)。在使用各種過濾器一段時間后，灰塵會被困在過濾材料的表面，從而降低了過濾器的功率和阻力，影響了送風的清潔度。此時，有必要及時更換過濾器。因此，有必要定期打開過濾器的孔板進行檢查。查看和保護過濾器

在列表的頂部，設備運行時一般不更換過濾器;如果過濾器不能停止更換，因為它已達到更換的后期限，它只允許繼續(xù)

在正常運行條件下，平板、可折疊粗效或中效過濾器

一般每月可更換一次濾料，直到2月份。更換濾料后，用含洗滌劑的清水浸泡清洗，干燥后再更換。濾料清洗1-2次后，需要更換新的濾料，以保證過濾功率。

第三，對于過濾器，當過濾器的阻值大于450pa時，或者當出風口表面的氣流速度下降到小限度時

即使更換粗、中效過濾器，也不能提高氣流速度;或者當過濾器表面的泄漏無法修復時，必須更換新的過濾器;如無上述條件，可根據(jù)環(huán)境條件每1-2年更換一次。

在醫(yī)療潔凈室凈化工程中，為了保證其表面不容易生銹，避免等污染物對潔凈工程質量的影響，有必要選用金屬框架的過濾器。

配電與照明是生物醫(yī)學凈化工程潔凈車間裝修中的一種輔助設計，對潔凈室的清潔與環(huán)境起著至關重要的作用。然而，由于電力是潔凈室運行的動力，配電和照明變得尤為重要。一、配電

醫(yī)療行業(yè)潔凈車間的電力負荷水平和供電要求按現(xiàn)行標準GB及生產工藝確定。凈化空調系統(tǒng)的電力負荷和照明負荷由變電站專線提供。

制藥行業(yè)潔凈車間的電源進線，應設有隔離裝置。封堵裝置應設置在醫(yī)療清潔區(qū)外便于操作和管理的地方。

制藥行業(yè)潔凈車間消防電氣設備的供配電設計應符合現(xiàn)行標準GB的有關規(guī)定。

藥品潔凈室配電設備應選用不易積塵、易清洗、外殼易生銹的小罩式隱蔽配電箱和插座箱。大型落地裝置配電設備不應設置在藥品潔凈室內，大功率設備應由配電室內直接供電。

制藥行業(yè)潔凈車間的配電線路應按生產區(qū)域設置。

制藥行業(yè)潔凈車間通風系統(tǒng)的分配回路應根據(jù)不同的火區(qū)設置。

醫(yī)療潔凈室內的電氣管道應敷設在技能層或技能通道內，管道材料應不可燃。

電線、管道和接地線連接到制藥潔凈室的設備應該被放置在一個隱蔽的方式,保護管道的電線應該由不銹鋼或其他材料制成,不生銹,和接地導線應該是不銹鋼做的。

醫(yī)用潔凈室內的電氣管口，以及安裝在墻上的各種電氣設備與墻面之間的連接處，均應密封。

二、照明

選擇熒光燈作為醫(yī)療潔凈室的照明光源。當生產工藝有特殊要求，不能滿足照明設計的技術經(jīng)濟指標時，也可以選擇其他光源。

醫(yī)用潔凈室應選用外型簡單、不易積塵、易擦洗、易的照明燈具。

藥品潔凈室的照明燈具應安裝在天花板上，燈具與天花板連接處應采取密封措施。要求預埋式天花隱蔽安裝時，應密封隱蔽安裝縫隙，燈具結構應便于清潔，更換燈管，并在天花下方進行修補。潔凈室內設置紫外線燈控制開關。醫(yī)療潔凈室應根據(jù)實際工作需要提供照明。照度值應符合本標準第3.2.5條的要求。醫(yī)療潔凈室主廠房一般照明照度均勻度不得低于0.7。

為提高印刷行業(yè)、注塑包裝行業(yè)的產品質量、合格率、工藝發(fā)展及產品的要求，需建設產品生產環(huán)境--凈化無塵車間來完成。建設無塵凈化車間主要體現(xiàn)產品在涂裝空間環(huán)境的溫濕度、微塵粒子的數(shù)量、水質質量方面。其次，就是對生產人員規(guī)范化的操作流程的管理要求。

無塵車間圍護結構

目前國內印刷包裝廠凈化車間較多采用夾心彩鋼板結構。安裝時，墻面采用企口型，而吊頂采用普通型彩鋼板，使用新型“單、雙”密封的夾心彩鋼板配套鋁型材。緊固件及管線在板材內暗裝，這種方法使廠房內壁及吊頂看不到螺絲和鉚釘，同時使門窗密閉程度提高，并在保健品凈化車間內使用有聯(lián)鎖和紫外燈裝置的傳遞窗（柜）。它能保持室內正壓穩(wěn)定，防止污染，達到規(guī)范要求。

無塵車間空氣過濾系統(tǒng)

采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級過濾，即：新風三級過濾（粗、中、亞過濾）；中級過濾；未端高教過濾。使得氣流組織更加科學合理（能增加表冷器，中效過濾器和過濾器約1O倍的壽命） 將凈化空調系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定（不易拆裝）改為壓簧式固定，便于管理人員定期拆卸換洗。

無塵車間凈化空調系統(tǒng)

凈化級別高的空間范圍只能局限于設備的周圍，采用局部凈化技術，利用層流、吸塵、去濕等設施以減輕潔凈空調負荷，達到節(jié)能目的。

在凈化空調系統(tǒng)中使用風機調頻控制技術可節(jié)能；不但系統(tǒng)風量基本恒定，房間壓力穩(wěn)定；而且風機啟動平穩(wěn)同時可滿足值班送風要求。

醫(yī)療器械凈化工程

醫(yī)療器械凈化工程設計的規(guī)范參照：

1、國際標準《ISO/DIS 14644》

2、潔凈室廠房設計規(guī)范《GB50073-2001》

3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》

4、藥品生產質量管理規(guī)范《GMP-98》

根據(jù)相關規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產車間、藥品生產車間、醫(yī)學生物學實驗室、手術室等都要求建設符合相關標準的潔凈室。在潔凈室建設或改建時，不能依賴于較終的竣工驗收來保證潔凈室的質量，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關，在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監(jiān)督，在實際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。

無菌醫(yī)療器械是任何標明“無菌”的醫(yī)療器械，生產潔凈室是保證無菌醫(yī)療器械質量的基本條件，控制無菌醫(yī)療器械生產過程的環(huán)境并規(guī)范其生產，防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械污染，潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設和定期監(jiān)測。