實(shí)驗(yàn)室凈化系統(tǒng)描述：氣流→初效凈化→空調(diào)→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃等顆?！仫L(fēng)百葉窗→初效凈化....（重復(fù)以上過程）

潔凈實(shí)驗(yàn)室的氣流形式：

1、非單向流潔凈區(qū)

2、單向流潔凈區(qū)（水平、垂直流向）

3、合流潔凈區(qū)

4、環(huán)形/隔離裝置

注：混合流潔凈區(qū)是ISO標(biāo)準(zhǔn)提出的，即把實(shí)際早已存在的非單向流潔凈室設(shè)置了局部的單向流的潔凈工作臺(tái)/層流罩對(duì)關(guān)鍵部位進(jìn)行“點(diǎn)”或“線”的保護(hù)，以減少單向流潔凈區(qū)的面積。

潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范：

（1）潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50073-2001

（2）潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范JG71-90

（3）電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50472-2008

（4）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50457-2008

（5）醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002

（6）(衛(wèi)生部1992)

（7）甲方提供的實(shí)驗(yàn)室平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料和要求；

潔凈手術(shù)室的發(fā)展和成熟已經(jīng)成為現(xiàn)代化醫(yī)院重要的標(biāo)志，也是手術(shù)的發(fā)展趨勢。合理的手術(shù)室設(shè)計(jì)與布局能有效減少地面、墻角及空氣的灰塵和流動(dòng)污染，應(yīng)符合無菌技術(shù)要求，墻面地面均使用表面光滑，無縫隙的防火材料，手術(shù)床置于凈化區(qū)域的中心，手術(shù)間為自動(dòng)感應(yīng)門，無窗密閉設(shè)計(jì)，根據(jù)功能流程分為無菌區(qū)、清潔區(qū)和污染區(qū)。

同時(shí)，配備相應(yīng)級(jí)別的準(zhǔn)備室、刷手室、預(yù)麻室及器械室等，對(duì)于恢復(fù)室和更衣室則根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)計(jì)?，F(xiàn)在多設(shè)計(jì)家屬等候區(qū)，可通過緩沖間與走廊相通，以便在手術(shù)過程中與家屬取得聯(lián)系。

采用Howorth空氣技術(shù)實(shí)時(shí)超潔凈下髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)技術(shù)，使感染率降到，取得了突破性的進(jìn)展。常規(guī)性手術(shù)室空氣及物體表面也需要按照相關(guān)規(guī)程進(jìn)行操作。 組織全體醫(yī)護(hù)人員定期進(jìn)行潔凈手術(shù)室使用培訓(xùn)課程，并采用考試的方式驗(yàn)收學(xué)習(xí)效果，如果有條件可以組織進(jìn)行現(xiàn)場考核，以加深全體醫(yī)護(hù)人員對(duì)潔凈手術(shù)室區(qū)域功能化的分區(qū)了解和熟練程度。

層流手術(shù)室裝修空氣凈化系統(tǒng)要求

，Ⅰ～Ⅲ級(jí)潔凈手術(shù)室和Ⅰ～Ⅱ級(jí)其他潔凈用房應(yīng)當(dāng)實(shí)行空氣潔凈系統(tǒng)送、回風(fēng)的動(dòng)態(tài)控制；

第二，Ⅳ級(jí)潔凈手術(shù)室和Ⅲ、Ⅳ級(jí)其他潔凈用房可以通過末端為或者亞過濾器的局部空氣凈化設(shè)備實(shí)行動(dòng)態(tài)控制，并設(shè)置工程專職人員負(fù)責(zé)手術(shù)進(jìn)行中的計(jì)算機(jī)動(dòng)態(tài)監(jiān)控；

第三，非潔凈區(qū)可以利用局部凈化設(shè)備進(jìn)行自凈（空氣凈化機(jī)）；

第四，嚴(yán)禁使用有化學(xué)刺激、致癌因素的局部空氣凈化設(shè)備；

第五，空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)末端裝置應(yīng)當(dāng)保證密閉，不泄露；

第六，負(fù)壓手術(shù)室和產(chǎn)生致病性氣溶膠的房間應(yīng)設(shè)置獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并且排風(fēng)口安裝過濾器；

第七，排放有致病氣溶膠的風(fēng)口應(yīng)采用密閉裝置。

微生物實(shí)驗(yàn)室的滴度

1.用途

在適宜的條件下，通過測定對(duì)微生物的抑制作用，計(jì)算其活性（效價(jià)）。

2.“中國藥典”對(duì)具有效價(jià)的微生物檢測室的環(huán)境潔凈度沒有明確的要求。

國家食品藥品監(jiān)督管理局于2000年9月發(fā)布的“藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)定（試行）”第18條規(guī)定，“微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室分為半無菌手術(shù)室和緩沖室。半無菌操作室配有紫外線燈，控制臺(tái)應(yīng)穩(wěn)定平整。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該是明亮的，并有溫度和濕度控制設(shè)備?！八ǔＴO(shè)計(jì)的清潔度為100 000.燒杯，漏斗，移液器，容量瓶，滴管，小鋼管等用于微生物分析效力應(yīng)與其他器具分開洗滌。分析板和其他培養(yǎng)基板也應(yīng)分開洗滌，以防止使用。微生物培養(yǎng)污染。