三種常用潔凈實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)系統(tǒng)

1、直流式凈化空調(diào)系統(tǒng)

直流式系統(tǒng)就是不用回風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，也就是直送直排系統(tǒng)，其能耗很大。這種系統(tǒng)一般適用于有致敏性的生產(chǎn)工藝（如青霉素分裝工藝）、實(shí)驗(yàn)動物房、生物潔凈室（實(shí)驗(yàn)室）及能形成交叉污染生產(chǎn)工藝。采用這種系統(tǒng)時應(yīng)考慮余熱的回收。

2、全循環(huán)式凈化空調(diào)系統(tǒng)

全循環(huán)式系統(tǒng)即無新風(fēng)供給，也無排風(fēng)的系統(tǒng)。這種系統(tǒng)無新風(fēng)負(fù)荷，很節(jié)能，但室內(nèi)空氣品質(zhì)差，壓差不好控制，一般適用于無人操作、值守的潔凈室。

3、部分循環(huán)式凈化空調(diào)系統(tǒng)

這是用得多的系統(tǒng)形式，也就是有部分回風(fēng)參與循環(huán)的系統(tǒng)。在系統(tǒng)中，新風(fēng)和回風(fēng)混合經(jīng)處理送到無塵潔凈室內(nèi)，回風(fēng)的一部分用于系統(tǒng)循環(huán)，另一部分被排走。該系統(tǒng)壓差易于控制，室內(nèi)品質(zhì)較好，能耗介于直流式系統(tǒng)與全循環(huán)式系統(tǒng)之間，適用于允許采用回風(fēng)的生產(chǎn)工藝。

藥品檢驗(yàn)所(藥檢所)潔凈實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)規(guī)范管理，可借鑒藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)過程中的潔凈室管理。 建立和完善各項(xiàng)規(guī)程要管理好潔凈實(shí)驗(yàn)室，首先是要建立健全各種“標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程”( SMP)和“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程”( SOP)，并嚴(yán)格按規(guī)程管理，其次是要做好規(guī)程的宣傳，使實(shí)驗(yàn)室的工作人員對各項(xiàng)管理規(guī)程都十分熟悉，同時培養(yǎng)他(她)們參與潔凈室管理和接受被管理的意識，增強(qiáng)工作責(zé)任感和執(zhí)行制度的自覺性。在制訂規(guī)程時，應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室工作人員共同進(jìn)行，并注意應(yīng)有針對性和可操作性，這樣所制訂出的規(guī)程才會更有效。

科學(xué)、規(guī)范、嚴(yán)格的潔凈實(shí)驗(yàn)室管理是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的基礎(chǔ)，潔凈實(shí)驗(yàn)室的管理，除制訂必要的規(guī)章制度外，重要是人員的管理，要有計(jì)劃、不斷提高實(shí)驗(yàn)室工作人員業(yè)務(wù)技能，培養(yǎng)參與潔凈室管理和接受被管理的意識，使之養(yǎng)成良好的工作責(zé)任感，提高執(zhí)行制度的自覺性

(1)注意潔凈室周圍的環(huán)境衛(wèi)生，防止粉塵等物質(zhì)產(chǎn)生；(2)注意檢查初、中效的壓差，當(dāng)其壓差大于初始壓差的2倍時應(yīng)對濾布進(jìn)行清洗；(3)初、中濾布清洗時，不用洗衣粉，選擇清洗劑。

我們根據(jù)上述要點(diǎn)完成15個食品行業(yè)潔凈室的施工，且驗(yàn)收合格。無塵車間采用高壓靜電吸附除塵，靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用下，產(chǎn)生電暈放電，電暈層中產(chǎn)生大量的負(fù)離子，負(fù)離子在靜電場的作用下，不斷地向陽極運(yùn)動。當(dāng)空氣中粉塵通過電場時，粉塵受到負(fù)離子的碰撞帶上電荷，帶上電荷后的粉塵同樣受到靜電場的作用，向陽極（集塵極）運(yùn)動，到達(dá)陽極后釋放電荷。食用菌凈化車間快速實(shí)現(xiàn)空間環(huán)境凈化,是傳統(tǒng)空氣凈化投資的20%，又能達(dá)到百級凈化標(biāo)準(zhǔn)，不用任何化學(xué)、沒有化學(xué)藥劑殘留。一年節(jié)省的藥劑，即可以買一臺設(shè)備，適于標(biāo)準(zhǔn)化食用菌廠和栽培戶冷卻室、接種室、菇房。

微生物實(shí)驗(yàn)室的滴度

1.用途

在適宜的條件下，通過測定對微生物的抑制作用，計(jì)算其活性（效價）。

2.“中國藥典”對具有效價的微生物檢測室的環(huán)境潔凈度沒有明確的要求。

國家食品藥品監(jiān)督管理局于2000年9月發(fā)布的“藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)定（試行）”第18條規(guī)定，“微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室分為半無菌手術(shù)室和緩沖室。半無菌操作室配有紫外線燈，控制臺應(yīng)穩(wěn)定平整。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該是明亮的，并有溫度和濕度控制設(shè)備?！八ǔＴO(shè)計(jì)的清潔度為100 000.燒杯，漏斗，移液器，容量瓶，滴管，小鋼管等用于微生物分析效力應(yīng)與其他器具分開洗滌。分析板和其他培養(yǎng)基板也應(yīng)分開洗滌，以防止使用。微生物培養(yǎng)污染。