實驗室凈化系統(tǒng)描述：氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風機送風→管道→凈化風口→吹入房間→帶走塵埃等顆?！仫L百葉窗→初效凈化....（重復以上過程）
潔凈實驗室的氣流形式：
1、非單向流潔凈區(qū)
2、單向流潔凈區(qū)（水平、垂直流向）
3、合流潔凈區(qū)
4、環(huán)形/隔離裝置
注：混合流潔凈區(qū)是ISO標準提出的，即把實際早已存在的非單向流潔凈室設置了局部的單向流的潔凈工作臺/層流罩對關鍵部位進行“點”或“線”的保護，以減少單向流潔凈區(qū)的面積。
潔凈實驗室設計規(guī)范：
（1）潔凈廠房設計規(guī)范GB50073-2001
（2）潔凈室施工及驗收規(guī)范JG71-90
（3）電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范GB50472-2008
（4）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范GB50457-2008
（5）醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范GB50333-2002
（6）(衛(wèi)生部1992)
（7）甲方提供的實驗室平面布置圖等有關技術資料和要求；
潔凈手術室的發(fā)展和成熟已經成為現(xiàn)代化醫(yī)院重要的標志，也是手術的發(fā)展趨勢。合理的手術室設計與布局能有效減少地面、墻角及空氣的灰塵和流動污染，應符合無菌技術要求，墻面地面均使用表面光滑，無縫隙的防火材料，手術床置于凈化區(qū)域的中心，手術間為自動感應門，無窗密閉設計，根據(jù)功能流程分為無菌區(qū)、清潔區(qū)和污染區(qū)。
同時，配備相應級別的準備室、刷手室、預麻室及器械室等，對于恢復室和更衣室則根據(jù)需要進行設計。現(xiàn)在多設計家屬等候區(qū)，可通過緩沖間與走廊相通，以便在手術過程中與家屬取得聯(lián)系。
采用Howorth空氣技術實時超潔凈下髖關節(jié)置換手術技術，使感染率降到，取得了突破性的進展。常規(guī)性手術室空氣及物體表面也需要按照相關規(guī)程進行操作。 組織全體醫(yī)護人員定期進行潔凈手術室使用培訓課程，并采用考試的方式驗收學習效果，如果有條件可以組織進行現(xiàn)場考核，以加深全體醫(yī)護人員對潔凈手術室區(qū)域功能化的分區(qū)了解和熟練程度。
葡萄酒凈化車間及實驗室設計施工標準
1、選址
釀酒廠應位于，無污染的來源和其他可能影響葡萄酒生產衛(wèi)生的領域。成都實驗室裝修公司的手術室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關節(jié)置換等手術所需的高度無菌環(huán)境。采用低毒劑，以及合理使用，是保障一般手術室無菌環(huán)境的有力措施。成都手術室凈化公司確保手術臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。成都手術室裝修公司采用空氣潔凈技術對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術空間環(huán)境。由于手術室要嚴格控制低數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術室的重要驗收指標。
無菌檢查實驗室
1.用途
用于檢查藥典要求的無菌藥品、醫(yī)療器械、原材料、配件等品種是否無菌。實驗室裝修的手術室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關節(jié)置換等手術所需的高度無菌環(huán)境。采用低毒劑，以及合理使用，是保障一般手術室無菌環(huán)境的有力措施。實驗室建設不同級別的層流手術室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實驗室設計裝修、無菌試驗室、生物實驗室必須保證人身、環(huán)境、廢棄物和樣本，能長期而地運行，同時還為需要實驗室工作人員提供一個舒適、而良好的工作環(huán)境。
2.“中國藥典”[1]對無菌檢測實驗室的要求
無菌檢查應在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)或隔離系統(tǒng)內進行，整個過程必須嚴格遵守無菌操作，防止微生物污染。單向流動空氣區(qū)、工作臺和環(huán)境的清潔度應按現(xiàn)行國家標準《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮物、浮游菌和沉積菌檢測方法》定期進行驗證。隔離系統(tǒng)按相關要求進行驗證，其內部環(huán)境的清潔度必須滿足無菌檢查的要求。