對于供應(yīng)商朋友來講,化妝品進口肯定是一個難題,我們接觸的客戶,大部分都對進口流程都是模糊不清,簡單從網(wǎng)上查點支離破碎的資料,就認為懂了。其實不然,后面操作過程中,有很多細節(jié)問題沒辦法預(yù)期,出現(xiàn)異常情況,輕則擔(dān)誤交期,嚴重的會大大影響采購成本。
化妝品一般貿(mào)易進口專員:何小姐 15202099580 威信同號 扣扣 2591663890
進口化妝品報關(guān)需要的單證部分
正常提供發(fā)票,裝箱單,涉及瀕危的提供瀕危。正常申報即可。
一、化妝品進口流程:
1.取得化妝品進口許可批文,此批文需在北京食品藥品監(jiān)督管理局辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
3.準備資料報檢取得通關(guān)單,然后報關(guān)。
4.報關(guān)通過繳稅之后在商檢局領(lǐng)取CIQ方可上架銷售。
二、報檢資料
(一)首次進口化妝品報檢時,收貨人或其代理人應(yīng)當提供以下文件:
1.產(chǎn)品配方
2.貨物清單
3.進口化妝品企業(yè)責(zé)任承諾書
4.國家實施衛(wèi)生許可或備案的進口化妝品成品(包括銷售包裝成品及非銷售包裝成品)應(yīng)當提交國家相關(guān)主管部門批準的在有效期內(nèi)的進口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證,上述文件提供復(fù)印件加蓋企業(yè)公章的,應(yīng)當同時交驗正本。
5.國家沒有實施衛(wèi)生許可或備案的產(chǎn)品應(yīng)當提交產(chǎn)品性承諾、化妝品中性風(fēng)險物質(zhì)危害識別表;在國外允許生產(chǎn)或銷售的相關(guān)證明材料或原產(chǎn)地證等
6.銷售包裝化妝品成品還應(yīng)當提交中文標簽樣張和外文標簽翻譯件(非賣品可提供外文標簽翻譯件)。
(二)非首次進口的化妝品(已獲得IC系統(tǒng)產(chǎn)品正式備案號的)報檢時,收貨人或其代理人應(yīng)當提供以下文件:
1.貨物清單(附件1,注明產(chǎn)品正式備案號);
2.進口化妝品企業(yè)責(zé)任承諾書;
三、報檢單“特殊要求”欄中注明實際收貨人的名稱及備案編號
如實際收貨人與報檢單“收貨人”一致的,可只填寫備案編號;
如實際收貨人與報檢單“收貨人”不一致的,應(yīng)要求補充提供雙方的內(nèi)貿(mào)合同。
實際收貨人名稱及備案編號應(yīng)與貨物清單中保持一致。
四、首次進口化妝品產(chǎn)品備案
口岸首次進口化妝品報檢完成后,應(yīng)在查驗前向檢驗部門提供相關(guān)電子版進口化妝品產(chǎn)品備案表、電子及紙質(zhì)貨物清單,企業(yè)應(yīng)對提供的產(chǎn)品信息真實性及準確性負責(zé)。
檢驗檢疫人員根據(jù)報檢資料及貨物清單對進口化妝品進行現(xiàn)場查驗和抽樣檢驗。進口化妝品經(jīng)檢驗檢疫合格后,由檢驗檢疫機構(gòu)簽發(fā)《入境貨物檢驗檢疫合格證明》,系統(tǒng)生成產(chǎn)品正式備案號,產(chǎn)品備案完成。請企業(yè)到口岸檢務(wù)領(lǐng)證窗口進行領(lǐng)證。
操作流程:
1、辦理食藥監(jiān)局的相關(guān)批文;
2、辦理收貨人備案
3、辦理產(chǎn)品備案及中文標簽;
4、發(fā)貨到中國港口;
5、報檢、報關(guān)、繳稅、放行、動衛(wèi)檢、標簽備案、貼標、送貨。
其中首次進口的化妝品應(yīng)當提供以下文件(首次進口化妝品是指無既往進口記錄的化妝品,既往進口記錄等證明材料應(yīng)由進口商提供,凡不能提供既往進口記錄證明材料的應(yīng)視為首次進口化妝品):
(一)符合國家相關(guān)規(guī)定要求,正常使用不會對人體健康產(chǎn)生危害的聲明;
(二)產(chǎn)品配方;
(三)國家實施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品,應(yīng)當提交國家相關(guān)主管部門批準的進口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證;
(四)國家沒有實施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品,應(yīng)當提供下列材料:
1. 具有相關(guān)資質(zhì)的機構(gòu)出具的可能存在性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)性評估資料;
2. 在生產(chǎn)國家(地區(qū))允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明;
(五)銷售包裝化妝品成品除前四項外,還應(yīng)當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件;
(六)非銷售包裝的化妝品成品還應(yīng)當提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)/重量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號和限期使用日期(生產(chǎn)日期和保質(zhì)期)、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯(lián)系方式;
(七)國家質(zhì)檢總局要求的其他文件。
國家實施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品具體的主管部門為國家食品藥品見圖管理局食品許可司。