使用目的不同：生物實(shí)驗(yàn)室是為了保護(hù)操作者和實(shí)驗(yàn)室外的人員不受感染。生物控制。普通潔凈實(shí)驗(yàn)室是為了保護(hù)產(chǎn)品不受污染。室內(nèi)環(huán)境控制。 實(shí)現(xiàn)方法不同：生物實(shí)驗(yàn)室相對大氣為負(fù)壓，對室內(nèi)壓力及相鄰房間的壓力梯度嚴(yán)格控制，控制室內(nèi)氣流流向。采用全新風(fēng)送風(fēng)，排風(fēng)及送風(fēng)均采用雙風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，一用一備，自動投入運(yùn)行。排風(fēng)系統(tǒng)要加HAPE過濾器。自控要求較高。普通潔凈實(shí)驗(yàn)室相對大氣為正壓且壓力差值較小，對室內(nèi)壓力及相鄰房間的壓力梯度控制要求較低。一般采用新風(fēng)+回風(fēng)的送風(fēng)系統(tǒng)，送風(fēng)及排風(fēng)系統(tǒng)均不用風(fēng)機(jī)。排風(fēng)系統(tǒng)不加HAPE過濾器。自控要求相對較低。 運(yùn)行模式不同：生物實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行模式一般有正常運(yùn)行模式、值班運(yùn)行模式、運(yùn)行模式；根據(jù)實(shí)驗(yàn)室使用方式及方法的不同，對室內(nèi)的條件控制及風(fēng)量控制有所不同。一般潔凈實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行模式一般僅有正常運(yùn)行模式，要求條件高的項(xiàng)目才會有值班運(yùn)行模式，一般不會考慮運(yùn)行模式。

潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)必須進(jìn)行科學(xué)的調(diào)研論證，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)是一項(xiàng)綜合性很強(qiáng)的技術(shù)工作，涉及的專業(yè)學(xué)科很多，需多方面密切合作。生命科學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)也同樣如此，在建設(shè)程序中首先對實(shí)驗(yàn)室建設(shè)進(jìn)行可行性論證，充分了解實(shí)驗(yàn)室對學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)作用。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的可行性研究報(bào)告是一項(xiàng)極其重要的科學(xué)決策手段，在對充分利用有限的教學(xué)資源，控制投資規(guī)模，調(diào)整資源流向方面起到正確的指導(dǎo)作用。為使可行性報(bào)告具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)性，必須聘請具有豐富教學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的專家、實(shí)驗(yàn)教師、專業(yè)設(shè)計(jì)人員參與制定可行性研究報(bào)告的全過程。

層流凈化手術(shù)室在麻醉科里面對各方面施工指標(biāo)要求都非常高，能夠不同程度控制室內(nèi)空氣及微生物污染的手術(shù)室。根據(jù)手術(shù)所需不同的潔凈環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為不同等級；根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)為你講解層流手術(shù)室的劃分標(biāo)準(zhǔn)，其中萬級層流凈化手術(shù)室也就是專業(yè)術(shù)語所說的三級手術(shù)室，層流下面為萬級，周邊區(qū)域要求十萬級，它要達(dá)到一般潔凈，理論上適合給胸外科、婦產(chǎn)科、泌尿外科、耳鼻咽喉等做手術(shù)室。按照這種劃分，通俗的說萬級層流凈化手術(shù)室就是可以做普通一類手術(shù)的手術(shù)室。按照醫(yī)院的要求也就能接受普通手術(shù)。

本公司施工也是完全按照萬級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，竣工后也會按照相關(guān)規(guī)定邀請第三方具有檢測資質(zhì)的公司進(jìn)行檢測驗(yàn)收，出具各項(xiàng)指標(biāo)合格的檢測報(bào)告。

微生物極限測試實(shí)驗(yàn)室

1.用途

它用于檢查非調(diào)節(jié)制劑及其原料和輔助材料的微生物污染程度。檢查項(xiàng)目包括數(shù)量，霉菌數(shù)量，酵母數(shù)量和對照。

2。中國藥典微生物限度檢查實(shí)驗(yàn)室要求[1]

微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境清潔度水平10000下的局部清潔度水平100單向流動空氣的區(qū)域進(jìn)行。整個(gè)檢驗(yàn)過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。在單向流的空氣區(qū)域，應(yīng)按照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)在制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）中懸浮顆粒、浮游生物和沉淀的試驗(yàn)方法中定期對工作表和環(huán)境進(jìn)行驗(yàn)證。