中國口罩出口到韓國 日本 法國 意大利 美國 等國家，上海 深圳 廣州 香港 廈門 天津港口/機場

出口口罩清關(guān)流程|清關(guān)時效

上海凱軒國際貿(mào)易有限公司深圳分公司

防護(hù)用品進(jìn)出口顧問：肖先生

三部委的5號公告發(fā)布以來，在口岸攔截非清單企業(yè)生產(chǎn)或者無醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的醫(yī)療物資3300多萬件，其中口罩3165萬只、防護(hù)服50.9萬套、新冠病毒檢測試劑118.9萬份、呼吸機677臺、紅外測溫儀4.6萬件。對于個別出口企業(yè)少報多出、偽報瞞報、夾藏夾帶的行為，海關(guān)依法依規(guī)堅決予以嚴(yán)厲查處，并通過“海關(guān)發(fā)布”等信息平臺予以曝光。海關(guān)總署在4月10日發(fā)布第53號公告，決定對醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服等直接用于抗疫醫(yī)療救治、與人的健康和息息相關(guān)的醫(yī)療物資，實施出口商品檢驗。4月19日，海關(guān)總署通報近期查獲的第二批違法違規(guī)出口醫(yī)療物資典型案例。接下來海關(guān)還將采取進(jìn)一步懲戒措施，讓違法者“一處失信，處處受限”。

要求如下

不接受三無產(chǎn)品(無生產(chǎn)廠家，無生產(chǎn)日期，無執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn))，需提供營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告；

貨物內(nèi)包裝( 每一小包或每一盒)必須配一張合格證；

檢測報告上的品名、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)務(wù)必和合格證上保持一致；

合格證上需顯示生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)日期保質(zhì)期，生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，附公章或質(zhì)檢章；

內(nèi)/外箱包裝及產(chǎn)品一律不能帶有任何體現(xiàn)醫(yī)用的字樣，若內(nèi)外包裝上顯示FDA字樣，則定為醫(yī)用產(chǎn)品。

另根據(jù)某家貨代的緊急通知：近日海關(guān)嚴(yán)查防疫物資，所有報關(guān)資料做人工驗放，報關(guān)時間大大拉長，所有資質(zhì)不全一律退單，現(xiàn)場查驗率非常高。所有外包裝有FDA字樣的非醫(yī)用防疫產(chǎn)品查驗全部扣貨，內(nèi)包裝無合格證、生產(chǎn)日期、廠家、批號等信息的，將作為三無產(chǎn)品扣貨轉(zhuǎn)交緝私。賣家發(fā)貨時一定要按照相關(guān)要求提供相應(yīng)的資料。

無論是醫(yī)用防疫產(chǎn)品還是民用防疫產(chǎn)品，在海關(guān)嚴(yán)查這件事上都得到了同等的待遇。一次性民用口罩出口的，沒有生產(chǎn)商加蓋的紅標(biāo)合格證，一律不收！

新聞資訊：

中國消費者報沈陽訊(記者王文郁)記者4月21日獲悉，遼寧省市場監(jiān)管局針對在專項整治工作中發(fā)現(xiàn)個別國外組織不是歐盟官方授權(quán)的公告機構(gòu)或者超出了授權(quán)范圍認(rèn)證等問題，警示、提醒相關(guān)企業(yè)，在辦理歐盟CE認(rèn)證、美國FDA注冊時，謹(jǐn)防上當(dāng)受騙，蒙受經(jīng)濟損失，對遼寧防疫用品出口造成負(fù)面國際影響。

據(jù)了解，遼寧省市場監(jiān)管局近日在全省范圍內(nèi)組織開展了口罩、防護(hù)服等防疫用品領(lǐng)域認(rèn)證活動專項整治行動。全省各級市場監(jiān)管部門圍繞口罩、防護(hù)服等防疫用品生產(chǎn)企業(yè)的出口認(rèn)證情況進(jìn)行了逐一摸排，發(fā)現(xiàn)個別國外組織不是歐盟官方授權(quán)的公告機構(gòu)或者超出了授權(quán)范圍認(rèn)證等問題。