享供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司

口罩出口所需資料1：營(yíng)業(yè)執(zhí)照2：企業(yè)生產(chǎn)許可證3：產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告4：醫(yī)療器械注冊(cè)證5：產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽。6：產(chǎn)品批次/號(hào)7：產(chǎn)品質(zhì)量書(shū)8：產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

需要產(chǎn)品三證： A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）、B.產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證、C. 廠家產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告

出口各個(gè)國(guó)家的要求

口罩出口到韓國(guó)：

提單，箱單，發(fā)票，韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)

出口歐盟國(guó)家：必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，發(fā)票，CE認(rèn)證

口罩出口到美國(guó)：

必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，發(fā)票，若需要銷(xiāo)售，必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)?？谡譀](méi)有美國(guó)FDA證，美國(guó)海關(guān)是會(huì)拒絕進(jìn)境的

口罩出口到伊朗：

出口伊朗還是比較復(fù)雜的，需要在伊朗申請(qǐng)COI認(rèn)證，中文為符合性核查，是伊朗進(jìn)口強(qiáng)制發(fā)件要求的相關(guān)檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術(shù)服、核酸檢測(cè)試劑盒、個(gè)人防護(hù)用品、防護(hù)面罩和防護(hù)服等物資告急。為鼓勵(lì)進(jìn)口，2月26日伊朗《經(jīng)濟(jì)在線》報(bào)道，伊朗市場(chǎng)口罩的進(jìn)口關(guān)稅從55%降到了5%。

口罩出口到日本：（萬(wàn)享利用資源實(shí)現(xiàn)雙清，讓你沒(méi)煩惱）

在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。

口罩出口到澳大利亞：

必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，發(fā)票

口罩要求AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用。。

熔噴布并不屬于醫(yī)療器械，因此不需要醫(yī)療器械證明萬(wàn)享全國(guó)10家分公司: 華東地區(qū)：上海、寧波、蘇州、青島。

華北地區(qū)：大連、北京、天津

華南地區(qū)：廣州、深圳、武漢

有需要請(qǐng)和我聯(lián)系。

一般貿(mào)易進(jìn)口清關(guān)注意事項(xiàng)：

一般貿(mào)易進(jìn)口清關(guān)前：

1.核對(duì)品名類(lèi)別及HS編碼，

2.確認(rèn)進(jìn)口貨物箱數(shù)、個(gè)數(shù)、毛凈重、牌子型號(hào)、成分等信息

3.準(zhǔn)備原產(chǎn)地、原廠發(fā)票、付匯憑證等

4.木質(zhì)包裝說(shuō)明