防疫物資出口報(bào)關(guān)相關(guān)資訊，口罩出口到國外報(bào)關(guān)及空運(yùn)代理

目前，全世界已超60多個(gè)國家和地區(qū)有確診病例...

韓國、意大利、日本、德國、法國，伊朗，美國等感染人數(shù)持續(xù)上升，伊朗則以的病死率引發(fā)全球關(guān)注。

世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞2月28日表示，將新冠肺炎在全球的傳播和影響風(fēng)險(xiǎn)級別上調(diào)至“非常高”。

在全球疫情爆發(fā)的當(dāng)口，“口罩等防護(hù)用品”，成為民生用品的關(guān)注焦點(diǎn)。中國從前段時(shí)間的進(jìn)口口罩熱潮，慢慢轉(zhuǎn)向出口口罩！

防疫物資出口報(bào)關(guān)咨詢熱線：135-3264-2798 張經(jīng)理

由于目前國外疫情爆發(fā)，幾個(gè)重點(diǎn)國家口罩短缺嚴(yán)重，國內(nèi)很多公司開始考慮向國外出口口罩，幫助他們度過難關(guān)，但又不知道從何下手。

請問，現(xiàn)在能出口口罩去美國嗎？

我們想給韓國的客戶寄一些口罩過去，會不會被海關(guān)扣留？

中國目前沒有任何關(guān)于口罩出口的禁令！

海關(guān)也不會扣留口罩！

出口時(shí)被限制、被誤會

根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同

我們針對口罩等疫情物資的出口問題，整理了一些要求和規(guī)范，希望可以幫助到想要出口疫情物資的外貿(mào)企業(yè)們。

中國出口（公司行為）

用于銷售

需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的，進(jìn)出口權(quán)的，才能出口。

用于贈送或代為采購

作為贈送的，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進(jìn)口時(shí)要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報(bào)告）一個(gè)道理。

國外進(jìn)口

韓國

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。

企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進(jìn)口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。

口罩要求

口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識，如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽：Made in China, 生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。

日本

提單，箱單，

出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!

PFE：0.1um微粒子?顆?粒過?濾?效率

?BFE：細(xì)?菌?過濾率

?VFE：病毒過?濾?率?

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%

歐盟

在歐盟，口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。201