第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案指南
一、辦事依據(jù)：
1、令第650 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條；
2、國家食品藥品監(jiān)督管理局總令第8 號《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦 法》；
3、國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于醫(yī)療器械生產經(jīng)營備案有關事宜的公告第25 號
4、關于實施醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法和醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法有關事項的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143 號）
5、醫(yī)療器械分類目錄
6、《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年 58 號公告）
7、國家食品藥品監(jiān)管總局《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》
二、收費：不收費
三、需備案的情形：
1、新開辦或兼營第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)
2、2014 年 6 月 1 日前已取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可的，不需重新辦理備案。經(jīng)營許可證到期需繼續(xù)從事經(jīng)營的，應辦理備案。
3、經(jīng)營《關于公布批不需申請〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產品名錄的通知》（國食藥監(jiān)市〔2005〕239 號）和《關于公布第二批不需申請〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產品名錄的通知》（國食藥監(jiān)械〔2011〕462 號）目錄中醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)應辦理備案。
4、持有舊版《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正副本的企業(yè)在有效期內申請變更、延續(xù)、補發(fā)的，涉及經(jīng)營第二類醫(yī)療器械，應當按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關要求辦理備案。
四、應具備的條件：
（一）人員要求
企業(yè)法定代表人、負責人、質量管理人員無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條、第六十四條、第六十五條或其他相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
（1）質量管理人員
質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱（相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學專業(yè)，下同）。
從事體外診斷試劑的質量管理人員中，應當有1 人為主管檢驗師，或具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷并從事檢驗相關工作3 年以上工作經(jīng)歷。
（2）經(jīng)營人員
從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員，應當具有檢驗學相關專業(yè)中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術職稱。
（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所（①經(jīng)營場所和庫房不得設在居民住宅內、軍事管理區(qū)〈不含可租賃區(qū)〉以及其他不適合經(jīng)營的場所。②兼營醫(yī)療器械的〈如藥品與醫(yī)療器械〉應設置醫(yī)療器械專區(qū)或專柜〈貨架〉，并有明顯標識。③經(jīng)營場所應當整潔、衛(wèi)生。）：
批發(fā)企業(yè)經(jīng)營場所建筑面積應不小于50 平方米。倉庫建筑面積不小于50平方米（含驗配類批發(fā)企業(yè)）；經(jīng)營一次性耗材類產品倉庫建筑面積不小于100 平方米。零售企業(yè)專營醫(yī)療器械的經(jīng)營場所建筑面積應不小于50 平方米，可設置與經(jīng)營范圍相適應的庫房。專營驗配類企業(yè)不小于30 平方米。
藥品零售企業(yè)兼營醫(yī)療器械的應設置醫(yī)療器械專區(qū)，并有明顯標識。
企業(yè)可以不單獨設立醫(yī)療器械庫房的情形： ①單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營場所陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產品性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的；
②連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的；
③全部委托其他醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務的（需提供貯④存專、營配醫(yī)送療服器務械協(xié)軟議件書或，者資醫(yī)質用證磁明共材振料、及醫(yī)互用連計X算射機線信、息醫(yī)管用理高系能統(tǒng)射）線；
醫(yī)用核素設備等大型醫(yī)用設備的；
⑤省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨設立醫(yī)療器械庫房的情形。
（三）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；
（四）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
（五）從事第二類醫(yī)療器械批發(fā)或批零兼營的企業(yè)必須建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。