柴胡一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)費(fèi)用

柴胡進(jìn)口，柴胡一般貿(mào)易進(jìn)口，柴胡進(jìn)口報(bào)關(guān)費(fèi)用

為方便申請藥材進(jìn)口，國家食品藥品監(jiān)督1制訂了《非首次進(jìn)口藥材品種目錄（批）》。凡申請進(jìn)口列入目錄中的藥材品種，申請人按照非首次進(jìn)口藥材的申報(bào)資料項(xiàng)目及要求上報(bào)資料，國家食品藥品監(jiān)督1將按非首次進(jìn)口藥材進(jìn)行技術(shù)審評和行政審查。

一、進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)流程

1.進(jìn)口商檢。進(jìn)口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書》。

2.進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書》向海關(guān)申報(bào)，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》，進(jìn)口藥品的報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。

標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

三、藥材必須從允許藥材進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥材通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照1藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口藥材進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

四、進(jìn)口藥材一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料

報(bào)驗(yàn)單，箱單，合同，1，提單，正副本原產(chǎn)地證，保險(xiǎn)單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測報(bào)告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產(chǎn)日期證明，生產(chǎn)加工說明，藥品生產(chǎn)許可證，營業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關(guān)單，口岸檢驗(yàn)通知書

《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年?！哆M(jìn)口藥材批件》編號格式為：國藥材進(jìn)字+4位年號+4位順序號。

進(jìn)口藥材一條龍海空運(yùn)清關(guān)聯(lián)系人：倪先生

近日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布修訂后的《進(jìn)口藥材管理辦法》（以下簡稱《辦法》）稱，在進(jìn)口藥材管理上，《辦法》將嚴(yán)格落實(shí)“四個(gè)1嚴(yán)”要求，嚴(yán)格藥材執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)溯源管理。同時(shí)，落實(shí)“放管服”改革要求，對首次進(jìn)口和非首次進(jìn)口藥材實(shí)施分類管理。

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