石斛一般貿(mào)易進(jìn)口清關(guān)時效

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進(jìn)口單位應(yīng)向藥品進(jìn)口口岸或藥材進(jìn)口邊境口岸所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門（以下簡稱“口岸藥品監(jiān)督管理部門”）辦理進(jìn)口藥材備案。除北京、上海、重慶口岸外，其他承擔(dān)進(jìn)口藥材備案工作的口岸藥品監(jiān)督管理部門均為市級市場監(jiān)管部門。

一、進(jìn)口藥材報關(guān)流程

1.進(jìn)口商檢。進(jìn)口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗通知書》。

2.進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗通知書》向海關(guān)申報，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》，進(jìn)口藥品的報關(guān)驗放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。

標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。

三、藥材必須從允許藥材進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥材通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗機(jī)構(gòu)按照1藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口藥材進(jìn)行抽查檢驗

四、進(jìn)口藥材一般貿(mào)易進(jìn)口報關(guān)所需資料

報驗單，箱單，合同，1，提單，正副本原產(chǎn)地證，保險單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測報告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產(chǎn)日期證明，生產(chǎn)加工說明，藥品生產(chǎn)許可證，營業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關(guān)單，口岸檢驗通知書

《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年?！哆M(jìn)口藥材批件》編號格式為：國藥材進(jìn)字+4位年號+4位順序號。

進(jìn)口藥材一條龍?？者\清關(guān)聯(lián)系人：倪先生

中國海關(guān)1新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2017年我國進(jìn)口中藥材9.10萬噸，同比增加13.62%，平均進(jìn)口價格2.97美元/千克，同比上漲14.15%，中藥材進(jìn)口總額2.61億美元，同比增加29.69%。全國進(jìn)口藥材十大品種占2017年總進(jìn)口額的93.13%。其中，人參、西洋參、西紅花3種貴細(xì)中藥材同比大幅增加，而傳統(tǒng)的進(jìn)口大品種甘草同比減少約40%。

石斛一般貿(mào)易進(jìn)口清關(guān)時效

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