NI-2006HSX 是氨基磺酸鹽型鍍鎳工藝，可產(chǎn)生低應(yīng)力的，半光亮的，延展性的鎳鍍層。本工藝尤其適用于作為貴金屬和非貴金屬電鍍的底層。它專門用于可溶性陽(yáng)極體系的高速電鍍?cè)O(shè)備。
設(shè)備
槽 襯橡膠，PVC，PVDC，PP或聚乙稀，襯里需用60g/L磷酸鈉在50℃瀝濾8小時(shí)，然后用水沖洗，再用5~10%硫酸溶液在60℃瀝濾8小時(shí),后用清水徹底沖洗。
整流器 標(biāo)準(zhǔn)直流電源整流器，配有伏特計(jì)，安培計(jì)和電流連續(xù)控制器。安培計(jì)應(yīng)用安培-分鐘計(jì)。
過(guò)濾 連續(xù)過(guò)濾，每小時(shí)至少一個(gè)循環(huán)。泵和濾芯應(yīng)使用惰性材料。接口用Nyflex管連接。不要用不銹鋼。
加熱器 用石英或玻璃加熱器，不要用不銹鋼。
攪拌 用陽(yáng)極移動(dòng)或溶液循環(huán)攪拌。不要用空氣攪拌。
陽(yáng)極 高純度的S陽(yáng)極，用電解去極化或鎳柱陽(yáng)極。陽(yáng)極袋應(yīng)浸在含5%（v/v）硫酸的沸騰的水溶液中5~15分鐘，然后徹底沖洗干凈。
操作條件
范圍
金屬鎳 g/L 113 110~120
氨基磺酸鎳 g/L 483 430~520
硼酸 g/L 40 35~45
NI-2006HSX 陽(yáng)極活化劑mL/L 85 70~100
NI-2006HSX 添加劑 mL/L 43 35~50
NI-124 mL/L 1.5 1~2
pH 3.5 3~4
溫度 ℃ 58 55~60
攪拌 盡可能快
電流密度 A/dm2 根據(jù)應(yīng)用和設(shè)備不同而不同，可達(dá)25
效率 mg/Amin 17.7 17.5~18.0
95%以上
鍍1微米所需時(shí)間
5 A/dm2 秒 60 50~70
20 A/dm2 秒 15 13~17
*圈對(duì)圈設(shè)備用LECTRO-NIC 陽(yáng)極活化劑S
鍍液組成
氨基磺酸鎳 提供所需鎳離子,通常只通過(guò)帶出損失。
硼酸 緩沖液，防止pH值變化范圍過(guò)大。也可防止高區(qū)燒焦，只通過(guò)帶出損失。
NI-2006HS陽(yáng)極活化劑 改善溶液的導(dǎo)電性，均鍍力和陽(yáng)極耐腐蝕性。通過(guò)分析補(bǔ)加，只通過(guò)帶出損失?？赏ㄟ^(guò)霍爾槽實(shí)驗(yàn)進(jìn)行控制。
NI-2006HSX 添加劑 含有防劑和應(yīng)力消除劑，即可保持鍍層低內(nèi)應(yīng)力,又可得到半光亮性，延展性的鍍層。半光亮性是添加劑中應(yīng)力消除劑的副作用，所以需安培-小時(shí)計(jì)來(lái)維持添加劑的含量，添加速率為1.0mL/Ah。
防劑 NI-124 需要過(guò)量補(bǔ)加時(shí)，往往表明溶液含有雜質(zhì)。
pH 用稀氨基磺酸降低pH；碳酸鎳添加在濾芯中來(lái)升高pH值，不要直接添加在溶液中。
分析
鎳的分析
試劑
pH 10 NH4緩沖液 溶解54g NH4Cl于200mL蒸餾水中。加入312ml 28~30%氨水，稀釋至1L。
紫脲酸胺混合物 100g氯化鈉中加0.2g紫脲酸胺,充分混合。
步驟
1. 準(zhǔn)確移取2mL 試樣于250mL錐形瓶中，加入50~100mL蒸餾水。
2. 加入15mL pH 10 NH4緩沖液（此時(shí)溶液變藍(lán)）。
3. 加入約0.5g紫脲酸胺混合物。
4. 用0.1M EDTA 滴定至紫色為終點(diǎn)。
計(jì)算
滴定用0.1M EDTA 體積（mL）×2.9 = 金屬鎳濃度 (g/L)
硼酸分析
試劑
混合指示劑: 溶解1g溴代百里酚鈦藍(lán)和5g溴甲酚紫于50mL乙醇中。
步驟
1. 準(zhǔn)確移取5mL試樣于250mL錐形瓶中。
2. 加入5滴混合指示劑。
注：此時(shí)溶液應(yīng)為藍(lán)色，若溶液為綠色，慢慢加入0.1N NaOH 直至溶液為藍(lán)色。
3. 加入約20g甘露醇，搖晃直至形成均勻的漿狀物。
4. 用0.1N氫氧化鈉滴定至藍(lán)色為終點(diǎn)。
計(jì)算
滴定用0.1N NaOH體積（mL）×1.23 = 硼酸濃度 (g/L)
NI-2006HSX 陽(yáng)極活化劑
步驟
1. 準(zhǔn)確移取10mL試樣于250mL 錐形瓶中。
2. 加入5g 碳酸鈣。
3. 加入50mL蒸餾水和1mL 2% NaCrO4溶液。
4. 用0.1N AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至形成紅色沉淀。
計(jì)算
滴定用0.1N AgNO3溶液體積（mL）×6.12
= NI-2006HSX 陽(yáng)極活化劑濃度 (mL/L)
可用同樣的分析方法分析LECTRO-NIC陽(yáng)極活化劑 S
NI-2006HSX 添加劑的分析（此方法需HPLC）
步驟
流動(dòng)相 60%H2O/20% 乙腈/20% H3PO4 20mL/L
流速 0.8mL/min
柱子 Merck 公司，Lichrospher 60，BR select B 5μm, 125-4
檢測(cè) UV
波長(zhǎng) 254nm
時(shí)間 ±2分鐘
標(biāo)準(zhǔn)溶液 43mL/L NI-2006HSX 添加劑水溶液
1. 在純水中分別稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣各50倍。
2. 上述溶液分別進(jìn)行色譜分析。
計(jì)算
聲明
此說(shuō)明書內(nèi)的內(nèi)容或關(guān)于本公司產(chǎn)品的建議，是根據(jù)本公司信賴的實(shí)驗(yàn)及資料為標(biāo)準(zhǔn)。因不能控制其他從業(yè)者的實(shí)際操作，本公司不能保證及負(fù)責(zé)任何不良后果。此說(shuō)明書內(nèi)的所有資料也不能作為侵犯版權(quán)的證據(jù)。以上資料包括Enthone的專利信息。此說(shuō)明書提供給顧客作為單獨(dú)使用本公司產(chǎn)品和工藝時(shí)用。